Az iskolai biológia tankönyvekből mindenki megismerte a kromoszóma kifejezést. A koncepciót Waldeyer javasolta 1888-ban. Szó szerint lefordítva festett testnek. A kutatás első tárgya a gyümölcslégy volt.

Általános információk az állati kromoszómákról

A kromoszóma egy olyan szerkezet a sejtmagban, amely örökletes információkat tárol. Sok gént tartalmazó DNS-molekulából jönnek létre. Más szavakkal, a kromoszóma egy DNS-molekula. Mennyisége állatonként változó. Így például egy macskának 38, egy tehénnek 120. Érdekes módon a giliszták és a hangyák vannak a legkisebb számban. Számuk két kromoszóma, az utóbbi hímének pedig egy.

A magasabb rendű állatokban, valamint az emberben az utolsó párt a hímeknél az XY, a nőstényeknél az XX kromoszómák képviselik. Meg kell jegyezni, hogy ezeknek a molekuláknak a száma minden állat esetében állandó, de számuk fajonként eltérő. Például figyelembe vehetjük a kromoszómák tartalmát egyes szervezetekben: csimpánzok - 48, rákok - 196, farkasok - 78, nyúl - 48. Ez egy adott állat eltérő szervezettségi szintjének köszönhető.

Jegyzet! A kromoszómák mindig párokba rendeződnek. A genetikusok azt állítják, hogy ezek a molekulák az öröklődés megfoghatatlan és láthatatlan hordozói. Minden kromoszóma sok gént tartalmaz. Egyesek úgy vélik, hogy minél több ilyen molekula, annál fejlettebb az állat, és annál összetettebb a teste. Ebben az esetben egy személynek nem 46 kromoszómája kell, hogy legyen, hanem több, mint bármely más állatnak.

Hány kromoszómája van a különböző állatoknak?

Oda kell figyelni! A majmokban a kromoszómák száma megközelíti az emberét. De az eredmények fajonként eltérőek. Tehát a különböző majmok a következő számú kromoszómával rendelkeznek:

• A makik arzenáljában 44-46 DNS-molekula található;
• csimpánzok – 48;
• páviánok – 42,
• Majmok – 54;
• Gibbons – 44;
• gorillák – 48;
• Orangután – 48;
• makákók - 42.

A kutyafélék családja (húsevő emlősök) több kromoszómával rendelkezik, mint a majmok.

• Tehát a farkasnak 78,
• a prérifarkasnak 78 van,
• a kis rókának 76 van,
• de a közönségesnek 34 van.
• A ragadozó állatok, az oroszlán és a tigris 38 kromoszómával rendelkeznek.
• A macska kedvencének 38, míg ellenfelének kutyájának csaknem kétszerese – 78.

A gazdaságilag fontos emlősökben ezeknek a molekuláknak a száma a következő:

• nyúl – 44,
• tehén - 60,
• ló - 64,
• sertés - 38.

Nevelési! A hörcsögök rendelkeznek a legnagyobb kromoszómakészlettel az állatok között. Arzenáljukban 92 van. Ebben a sorban vannak sünök is. 88-90 kromoszómájuk van. És a kenguruk rendelkezik a legkisebb mennyiségben ezekből a molekulákból. Számuk 12. Nagyon érdekes tény, hogy a mamutnak 58 kromoszómája van. A mintákat fagyasztott szövetből vettük.

A nagyobb áttekinthetőség és kényelem érdekében az összefoglalóban más állatok adatai is megjelennek.

Az állat neve és a kromoszómák száma:

Foltos nyest	12
Kenguru	12
Sárga erszényes egér	14
Erszényes hangyász	14
Közönséges oposszum	22
Oposszum	22
Nyérc	30
amerikai borz	32
Corsac (sztyeppei róka)	36
tibeti róka	36
Kis panda	36
Macska	38
Oroszlán	38
Tigris	38
Mosómedve	38
Kanadai hód	40
Hiénák	40
Házi egér	40
Páviánok	42
Patkányok	42
Delfin	44
Nyulak	44
Emberi	46
Mezei nyúl	48
Gorilla	48
Amerikai róka	50
csíkos hunyó	50
Juh	54
Elefánt (ázsiai, szavanna)	56
Tehén	60
Házi kecske	60
Gyapjas majom	62
Szamár	62
Zsiráf	62
Öszvér (szamár és kanca hibridje)	63
Csincsilla	64
Ló	64
Szürke róka	66
Fehérfarkú szarvas	70
paraguayi róka	74
Kis róka	76
Farkas (vörös, gyömbér, sörényes)	78
Dingó	78
Prérifarkas	78
Kutya	78
Közönséges sakál	78
Csirke	78
Galamb	80
Törökország	82
Ecuadori hörcsög	92
Közönséges maki	44-60
Sarkvidéki róka	48-50
Echidna	63-64
Jerzy	88-90

A kromoszómák száma különböző állatfajokban

Mint látható, minden állatnak más-más számú kromoszómája van. Még ugyanazon család képviselői között is különböznek a mutatók. Nézhetjük a főemlősök példáját:

• a gorillának 48 van,
• a makákónak 42, a selyemmajmának 54 kromoszómája van.

Hogy ez miért van így, az továbbra is rejtély.

Hány kromoszómája van a növényeknek?

Növény neve és kromoszómák száma:

Videó

1 . A DNS-molekulákkal ellentétben a fehérjemolekulák atomokat tartalmaznak:

a) kén;
b) hidrogén;
c) nitrogén;
d) a fehérje és a DNS molekulák ugyanazokat az atomokat tartalmazzák.

2 . A mutációk a következők változása miatt következnek be:

a) DNS;
b) sejtes struktúrák;
c) anyagcsere;
d) mókus.

3 . Ha baktériumokból riboszómákat és enzimeket, gombából ATP-t és ADP-t és aminosavakat, valamint gyík DNS-ét fehérjeszintézishez vesz, akkor a következő fehérjék szintetizálódnak:

a) gomba;
b) gyíkok;
c) baktériumok;
d) mindhárom szervezet.

4 . Az élő anyag biomolekuláris szerveződési szintjének megfelelő élő rendszer:

a) növényi kloroplasztisz;
b) emlős tojása;
c) influenzavírus;
d) egyáltalán nincsenek ilyen élő rendszerek a Földön.

5 . Egy kémiai elem, amely az emlősök hemoglobin fehérjéjének alapvető összetevője:

a) cink;
b) réz;
c) klór;
d) vas.

6 . A vizsgára való felkészülés során fáradt teljesítmény gyors helyreállításához jobb, ha enni:

a) alma;
b) egy darab cukor;
c) szendvics;
d) egy darab húst.

7 . A növényi sejt az állati sejtekkel ellentétben a következőket tartalmazza:

a) riboszómák;
b) vakuolák, plasztidok és cellulóz membránok;
c) tartalék tápanyagok;
d) több kromoszóma a sejtmagban.

8 . Az alábbi szervezetek mindegyike prokarióta:

a) baktériumok, élesztőgombák, kék-zöld algák;
b) baktériumok, kék-zöld algák;
c) élesztő, baktériumok;
d) vírusok és baktériumok.

9 . A következő organizmusok mindegyike rendelkezik sejtmaggal:

a) papagáj, légyölő galóca, nyírfa;
b) macska, nitrogénmegkötő baktériumok;
c) Escherichia coli, orsóféreg;
d) orsóféreg, AIDS-vírus, polip.

10 . A felsorolt ​​sejtek közül több mitokondrium található:

a) madártojás;
b) emlősök eritrocitái;
c) emlős spermiumok;
d) zöld növényi sejtek.

11 . A sejtekben az anabolizmus kémiai reakciói dominálnak:

a) növények;
b) gomba;
c) állatok;
d) az anabolizmus szintje mindenkinél azonos.

12 . A következő sejtek vesznek részt az ivaros szaporodásban a többsejtű szervezetekben:

a) viták;
b) petesejtek és spermiumok;
c) szomatikus;
d) különféle, a körülményektől függően.

13 . A sejtciklus a következő:

a) a sejtben zajló kémiai reakciók összessége és sorrendje;
b) a sejt élete osztódástól osztódásig;
c) a sejt élettartama osztódástól osztódásig, plusz magának az osztódásnak az ideje;
d) az az idő, amikor a sejt felkészül az osztódásra.

14 . A mitózis szakaszba lépés előtt egy diploid szervezet szomatikus sejtje kromoszómákkal rendelkezik:

a) diploid (2 n);
b) haploid ( n);
c) tetraploid (4 n);
d) a körülményektől függően.

15 . A kromoszómák halmaza haploid:

a) csirke tojás;
b) búza magsejtek;
c) humán leukociták;
d) magasabb rendű növények integumentáris sejtjei.

16 . Csak növényekre jellemző szaporodási módszerek:

a) magvak, indák, spórák;
b) hagyma, bajusz, rétegezés;
c) magvak, rétegződés, spórák;
d) sejtosztódás, bulb, whiskers.

17 . Az ivaros szaporodás előnyei az ivartalan szaporodáshoz képest:

a) az eljárás egyszerűsége;
b) a folyamat összetettsége;
c) a következő generáció egyedeinek nagyobb genetikai sokféleségében;
d) a fajszám növekedésének felgyorsításában.

18 . A meiózis stádiuma és az ok, amiért mutációk fordulhatnak elő a csírasejtben:

a) az I. prózában történő átlépés eredményeként;
b) a telofázis I vagy II helytelen kromoszóma szegregációja következtében;
c) a szervezet radioaktív besugárzása következtében a csírasejtek képződése során;
d) a fenti okok bármelyike ​​miatt.

19 . Élő rendszerek csoportja, amelyek az organizmus szerveződési szintjét képviselik:

a) almafa, alma, almamoly hernyó;
b) almafa, giliszta, almavirág;
c) almafa, giliszta, hernyó;
d) alma, hernyó, giliszta.

20 . Az ontogenezis kezdeti szakaszainak helyes sorrendje:

a) zigóta, gastrula, blastula;
b) megtermékenyítés, gastrula, blastula;
c) gametogenezis, megtermékenyítés, blastula, gastrula;
d) egyik válasz sem helyes.

21 . Emberben a női testben a megtermékenyítés általában:

a) a méhben;
b) a petevezetékek felső részében;
c) a hüvelyben;
d) a petefészekben.

22 . Két egyforma iker fogantatásához megtermékenyítés szükséges:

a) egy tojás két spermiummal;
b) két petesejt egy spermával;
c) két petesejt két spermával;
d) egy petesejt egy spermával.

23 . Több heterozigóta egyed lesz a keresztezésből:

A) AABB ґ aaBB;
b) ААbb ґ aaBB;
V) AaBb ґ AaBb;
G) aabb ґ Aabb.

24 . A kakas nemi kromoszómáinak normál készlete a következő:

a) XO;
b) XXY;
c) XX;
d) XY.

25 . Ha a szülőknek I-es és IV-es vércsoportjuk van, akkor a gyermekek a következő vércsoportokkal rendelkezhetnek:

a) csak én;
b) csak IV;
c) csak II. vagy III.
d) csak az I. vagy IV.

26 . Először fedezte fel és írta le az utódok géneloszlásának alapvető törvényeit a hibridek keresztezése során:

a) J.-B. Lamarck;
b) G. Mendel;
c) C. Darwin;
d) N.I. Vavilov.

27 . Az evolúció mértékegysége:

a) magánszemély;
b) típus;
c) népesség;
d) ökoszisztéma.

28 . Példa a nem örökletes változékonyságra:

a) egy albínó megjelenése az oroszlánok büszkeségének utódaiban;
b) a tehenek tejzsír százalékának növekedése az összetétel és a takarmányozási rend változásával;
c) a tejzsír százalékos arányának növelése egy nagy produktív fajtájú tehenek esetében;
d) az anyajegy látásvesztése az evolúció következtében.

29 . Az evolúció irányát meghatározó tényező:

a) elszigeteltség;
b) mutáció;
c) természetes szelekció;
d) a lakosság számának ingadozása.

30 . Példa az aromorfózisra:

a) a pulmonális légzés megjelenése kétéltűeknél;
b) lapos testalkat fenéklakó halakban;
c) barlangi állatok színének hiánya;
d) tövisek és tüskék jelenléte a növényi termésekben.

31 . A mikrobák jelenléte a testet körülvevő környezetben:

a) abiotikus környezeti tényező;
b) biotikus környezeti tényező;
c) antropogén faktor;
d) korlátozó tényező.

32. Példa a biogeocenózisra:

a) egy tó minden lakójával;
b) akvárium;
c) a tó összes élő lakója;
d) a tóflóra összes képviselője.

33. A barnamedve egy természetes ökoszisztémában harmadrendű fogyasztóként működik, amikor eszik:

a) bogyók;
b) csuka;
c) vaddisznó;
d) lágyszárú növények hagymái.

34 . A vonuló madarak vonulásának megindulásának jele:

a) a hideg idő kezdete;
b) a csibék életkora;
c) a nap hosszának változása;
d) táplálékhiány.

35 . Az összes természetes ökoszisztéma szerves alkotóelemei:

a) gombák és baktériumok;
b) növényevők;
c) húsevők;
d) rovarok.

36 . A táplálékláncban fű – szöcskék – gyíkok – baglyok Egy 5 kg össztömegű bagolypár létezéséhez a következő fűre van szükség:

a) 50 t;
b) 5 t;
c) 500 kg;
d) 2,5 t.

37 . Jelölje meg, mely fajok között jöhet létre kompetitív kapcsolat:

a) ember és csótányok;
b) sólyom és farkas;
c) jávorszarvas és egér;
d) musztáng és bölény.

38 . Példa erre az ember és az E. coli közötti kapcsolat:

39. A Földön élő anyag gázfunkcióját a következők hajtják végre:

a) csak növények;
b) növények és néhány baktérium;
c) növények, baktériumok és állatok;
d) minden élőlény.

40. "Nincs a földfelszínen olyan kémiai erő, amely állandóan aktívabb lenne, és ezért végső hatásában erősebb lenne, mint az élő szervezetek összességében." Ezek a szavak a következőkhöz tartoznak:

a) N.I. Vavilov;
b) V.I. Vernadsky;
c) D.I. Mengyelejev;
d) K.E. Ciolkovszkij.

Válaszok.

1 - A. 2 - A. 3 – b. 4 - V. 5 - G. 6 – b. 7 – b. 8 – b. 9 - A. 10 - V. 11 - A. 12 – b. 13 - V. 14 - A. 15 - A. 16 – b. 17 - V. 18 - G. 19 - V. 20 - G. 21 – b. 22 - G. 23 – b. 24 - V. 25 - V. 26 – b. 27 - V. 28 – b. 29 - V. 30 - A. 31 – b. 32 - A. 33 – b. 34 - V. 35 - A. 36 – b. 37 - G. 38 - G. 39 - G. 40 – b.

Válogatott feladatok a biológia vizsgadolgozatból a 11. osztály számára

A pillangók és madarak ivarmeghatározásáról szóló részt egy kis kitéréssel kell kezdeni. Valójában az imént tisztáztuk az ivarmeghatározás módszerét a Drosophilában és általában az állatokban, és hangsúlyoztuk annak lenyűgöző egyszerűségét és széles körű elterjedését az állatvilágban.

És itt ismét a természet egy másik rejtélyével állunk szemben, a minket érdeklő kérdés új bonyodalmával. Kiderült, hogy mindaz, amit a Drosophila típus általi ivarmeghatározásról elmondtunk, igaz, de egyetlen kivétellel: ez a fajta ivarmeghatározás nem az egyetlen a természetben, minden élőlényre jellemző. Ezzel együtt van egy másik módszer vagy ivarmeghatározási típus is, amelyet először lepkékben, majd madarakban, köztük házi csirkékben fedeztek fel. Annak a rovarnak a neve alapján, amelyen először fedezték fel ezt a fajta ivarmeghatározást, pillangótípusnak nevezik. Tekintsük annak jellemzőit és különbségeit a Drosophila típustól. Vegyük a csirkéket tárgynak a folyamat leírására: az olvasó kétségtelenül jobban ismeri őket, mint a lepkéket; és a jövőben nem egyszer kell megküzdenünk velük.

Tehát mi a különbség a madarak és a Drosophila ivarmeghatározási mechanizmusa között?

A Drosophilában, mint minden állatban, a hímek kétféle spermiumot termelnek - X vagy Y kromoszómával, és ebben az értelemben döntő szerepet játszanak a jövőbeli embriók nemének meghatározásában. A nőstények egyfajta tojást termelnek - X-kromoszómával.

A lepkékben és a madarakban ezek az összefüggések homlokegyenest ellentétesek: náluk a nőstényeket illeti meg a kétféle szaporodási sejt termelésének kiváltsága, aminek következtében az általuk lerakott tojások fele (a nőstényeken) egy ivari kromoszómát, a fele pedig a nemi kromoszómát tartalmaz. a tojások (a hímeken) egy másik, eltérő nemi kromoszómát tartalmaznak. A hím pillangók és madarak egyféle spermiumot termelnek. Ebből következően női nemük heterogametikus, férfi nemük homogametikus.

Ami a tojások és a spermiumok érésének felosztását illeti, itt ugyanúgy zajlanak le, mint a Drosophila és az emberek esetében: az első, vagy maga a redukciós felosztás a meiózis típusának megfelelően, a második pedig a meiózis típusának megfelelően történik. , vagy egyenletosztás, a mitózis típusa szerint.

Annak érdekében, hogy hangsúlyozzuk az ivarmeghatározási módszerek különbségét egyrészt a Drosophila és az állatok, másrészt a lepkék és a madarak esetében, az utóbbiak ivarkromoszómáit néha más betűkkel, nevezetesen Z-vel és W-vel jelölik. E rendszer szerint a férfiak nemi kromoszómáit a ZZ, a női nemi kromoszómákat pedig a ZW betűk jelölik. Ennek megfelelően a kakas által termelt spermiumok egy típusát Z betűvel, a tyúk által termelt kétféle tojást pedig Z (hímek) és W (nőstények) betűkkel jelölik.

A szakirodalomban fellelhető precedensek nyomán azonban el fogunk térni ettől a szabálytól, és a jövőben ragaszkodunk az ivari kromoszómák egységes kijelölési rendszeréhez, függetlenül attól, hogy a nem Drosophila típusa vagy típusa alapján határozzuk meg a nemet. pillangók és madarak. A lényeg nem az, hogy milyen betűkkel jelöljük a két összehasonlított organizmuscsoport ivari kromoszómáit; fontosabb megjegyezni, hogy a Drosophilával ellentétben, amelyben a hím nem heterogametikus, a női nem heterogametikus a lepkékben és a madarakban, és hogy náluk az embriók neme a peték érése során, azaz még a megtermékenyítés előtt alakul ki. .

Ugyanakkor a nemi kromoszómák kijelölésének egységes rendszere az állatvilág valamennyi képviselője számára, a nemi meghatározás típusainak polaritása kivételével, kétségtelenül hozzájárul ezek holisztikusabb és világosabb megértéséhez.

Ezért a jövőben a pillangók és madarak tojásait hímként X betűvel, a nőstény tojásait pedig Y betűvel jelöljük. Ami a spermiumokat illeti, itt azonos típusúak; X betűvel jelöljük őket. A spermatogenezis és az oogenezis folyamata lepkékben és madarakban pontosan ugyanúgy megy végbe, mint Drosophilában (lásd 14. ábra).

A pillangók és madarak ivarmeghatározási folyamatának további részletei ugyanolyan egyszerűek, mint a Drosophilában, és a következőkben húzódnak le. Ha például egy csirke érett tojása X kromoszómát tartalmaz, akkor az X spermiummal történő megtermékenyítés után kakas (XX) lesz belőle. Ha a petesejt Y-kromoszómát tartalmaz, akkor a megtermékenyítés után (azonos spermium által – a kakasokban mind egyforma) tyúk (XY) fejlődik ki (24. ábra).

A Drosophila és a madarak ivarmeghatározási mechanizmusainak polaritásának megfelelően a megtermékenyítés eredményei is eltérően jelennek meg. Valójában Drosophilában, amint láttuk, az embrió nemét a megtermékenyítés pillanatában határozzák meg, és minden egyes esetben a megtermékenyített petesejtben lévő ivari kromoszómák kombinációjától függ. A Drosophilával ellentétben a pillangóknál és a madarakban a tojás megtermékenyítése képletesen szólva csak lendületet ad az azonos nemű embrió fejlődésének, amely már az érés során benne rejlik. Így minden csirketojás szó szerint arra van „rendeltetve”, hogy pontosan azonos nemű csirkévé fejlődjön, és nem ellenkező nemű.

Azt is szem előtt kell tartani, hogy a madarak és a lepkék sejtjei, mint minden élőlény, a nemi kromoszómák mellett autoszómák halmazait is tartalmazzák. Egy csirkében a diploid kromoszómák száma 78. Ennek megfelelően a csirketojások fele X kromoszómát és 38 autoszómát (X + 38), a tojások fele Y kromoszómát és ugyanennyi autoszómát (Y + 38) tartalmaz. . A kakas spermái mind egyformák - tartalmaznak egy X-kromoszómát és 38 autoszómát (X + 38).

A csirkék ivarmeghatározásáról fentebb elmondottakhoz a következő figyelmeztetést kell tenni. A helyzet az, hogy a csirkében lévő nagyszámú nagyon kicsi kromoszóma jelenléte és a megszámlálásuk és azonosításuk nehézségei miatt még nem oldódott meg véglegesen az a kérdés, hogy van-e Y kromoszómája, és lehetséges, hogy egyáltalán nincs ott.

Ha a jövőben ez igaznak bizonyul, akkor a csirkék ivarmeghatározásáról fentebb elmondottak érvényben maradnak, azzal az eltéréssel, hogy a csirke ivarkromoszómáinak összetételét XO-val kell jelölni, és a két típust. Az általa termelt peték X + 38, illetve 0 + 38 Ebben a feltételben a kromoszómák teljes száma eggyel kevesebb, azaz 77 lesz. A kakas és az általa termelt spermium ivari kromoszómáinak megnevezése változatlan marad , és a diploid kromoszómák száma a kakasban eggyel több, mint a csirkében.

A lepkékben, köztük a selyemhernyókban (lásd IV. fejezet) a kromoszómák diploid száma 56.

Ebből a cikkből megtudhatja, hogy hány kromoszómája van a kakasoknak és a csirkéknek.

Hány kromoszómája van egy kakasnak és egy csirkének?

Számos tanulmány után a tudósok azt találták, hogy egy kakas és egy csirke teste azonos számú kromoszómát tartalmaz - 78 egység.

A kakas egy hím tyúk, a Galliformes család tagja. A nőstényektől nagy címer, fülbevaló és dús, sokszínű farktolla különbözteti meg őket.

Érdekesség, hogy a madarakban az emberrel ellentétben a nemet nem a XX (nőstény) vagy XY (hím) halmaz határozza meg, hanem a ZZ, illetve a ZW halmaz. Ezenkívül csak a csirkékben a test sejtjei már a fiókák születése előtt tudják jövőbeli nemüket. A tudósok értetlenül állnak attól, hogy milyen nemi meghatározási rendszerük van, mert még soha nem találkoztak ilyennel. Így a madár sejtjei maguk határozzák meg. Nem engedelmeskednek a termelődő nemi mirigyek parancsainak, hanem saját belső rutinjukat hajtják végre.

Mik azok a kromoszómák?

Kromoszómák- Ez az a genetikai anyag, amely a test sejtjében található. Mindegyikük csavart spirálban tartalmaz egy DNS-molekulát. A kromoszómák teljes készletét kariotípusnak nevezzük. Minden kromoszóma fehérjék és DNS komplexe. És minden élőlénytípusnak megvan a maga, állandó és különböző kromoszómafajok készlete.

A kromoszóma megjelenése egy hosszú szálra hasonlít, amelyre több száz gyöngy van felfűzve. Mindegyikük egy gén. Ezenkívül a gyöngyöknek saját, szigorúan rögzített helyük van a kromoszómán, amelyet lókusznak neveznek, és ez az egyén egy külön tulajdonságát vagy tulajdonságaik egész csoportját szabályozza.

1. Milyen ivari kromoszómakészlet jellemző a férfi szomatikus sejtekre? Nők? Kakas? Csirkék?

ZZ, ZW, WW, XX, XY, YY.

A férfi szomatikus sejtjére jellemző ivari kromoszómakészlet XY, nő XX, kakas ZZ, csirke ZW.

2. Miért van a legtöbb kétlaki állatnak megközelítőleg ugyanannyi hím és nőstény utóda?

Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a legtöbb kétlaki állatban az egyik nem homogametikus, a másik homogametikus. A homogametikus nemhez tartozó egyének azonos ivari kromoszómákkal rendelkeznek, ezért a nemi kromoszómákhoz képest egyfajta ivarsejteket alkotnak. A heterogametikus nemhez tartozó egyedeknek két különböző ivari kromoszómája van (vagy az egyik nem páros), ami azt jelenti, hogy a nemi kromoszómákhoz képest kétféle ivarsejtet alkotnak.

Az utódok nemét a megtermékenyítésben részt vevő heterogametikus szülő csírasejtjének típusa határozza meg. És mivel a heterogametikus egyedek egyenlő arányban kétféle ivarsejtet alkotnak, az utódokban 1:1 arányú ivaroszlás figyelhető meg.

Például egy emberi női testben egyféle tojás képződik: mindegyikben 22A + X kromoszómakészlet található. A férfi testben kétféle spermium képződik egyenlő arányban: 22A + X és 22A + Y. Ha a petesejtet X kromoszómát tartalmazó spermium megtermékenyíti, A női test a zigótából fejlődik ki. Ha Y kromoszómával rendelkező spermium vesz részt a megtermékenyítésben, a zigótából fiúgyermek fejlődik ki. Mivel mindkét típusú hím ivarsejt azonos valószínűséggel termelődik, az utódokban 1:1 arányú nemi szegregáció figyelhető meg.

3. A csimpánztojás 23 autoszómát tartalmaz. Hány kromoszómája van a csimpánz kariotípusának?

A csimpánztojás haploid (1n) kromoszómakészlettel rendelkezik. 23 autoszómán kívül egy nemi kromoszómát (X) is tartalmaz. Ez azt jelenti, hogy a csimpánzok haploid halmazát 24 kromoszóma képviseli.

A csimpánz szomatikus (diploid) sejtjei 48 kromoszómát tartalmaznak. Így a csimpánz kariotípusát 48 kromoszóma képviseli (2n = 48).

4. Milyen jeleket nevezünk szexhez kötöttnek? Milyen jellemzői vannak ezeknek a tulajdonságoknak az öröklődésének?

Azokat a tulajdonságokat, amelyeket a nemi kromoszómákban található gének határoznak meg, nemhez kötött tulajdonságoknak nevezzük.

Ha az alternatív tulajdonságokat meghatározó gének az autoszómákban lokalizálódnak, akkor ezeknek a géneknek az öröklődése és a megfelelő tulajdonságok fenotípusos megnyilvánulása az utódokban nem függ attól, hogy melyik szülő (anya vagy apa) rendelkezett egyik vagy másik tulajdonsággal.

Az autoszomális gének öröklődésével ellentétben a nemi kromoszómákon lokalizált gének öröklődése és a megfelelő tulajdonságok megnyilvánulása jellegzetes vonásokkal rendelkezik. A heterogametikus nemhez tartozó egyének nemi kromoszómáinak szerkezetében mutatkozó különbségekkel járnak együtt.

Például az emberekben az X-kromoszóma olyan géneket tartalmaz, amelyek szabályozzák a véralvadást, a színérzékelést, a látóideg fejlődését és sok más jellemzőt. Ugyanakkor az Y kromoszóma nem tartalmazza ezeket a géneket. Ezért a nőknél (XX) az X-kromoszómához kapcsolódó adott tulajdonság megnyilvánulását két allélgén határozza meg, férfiaknál (XY) pedig egy, és ez a gén csak az anyától öröklődik (mivel az apa elhalad). az Y kromoszóma fiának ), és mindig a fenotípusban nyilvánul meg, függetlenül attól, hogy az domináns vagy recesszív.

Ezért például egy olyan családban, ahol az anya hemofília hordozója, és az apa egészséges, minden lánynak normális a véralvadása (bár lehet, hogy ők is a betegség hordozói), és a fiúk között fenotípus szerinti megoszlás tapasztalható. : fele egészséges, fele hemofíliás. Egy olyan családban, ahol az anya normális véralvadású (és nem hordozó), az apa pedig hemofíliás, a gyerekek normális véralvadással születnek, de minden lánya apjától örökli a hemofília gént (azaz a véralvadás hordozói). a betegség).

5. Bizonyítsa be, hogy egy élő szervezet genotípusa integrált rendszer!

Az élő szervezetek számos tulajdonságát egy pár allélgén szabályozza. Különféle kölcsönhatások figyelhetők meg az allél gének között. Egyes esetekben az ilyen kölcsönhatás eredménye egy minőségileg új tulajdonság megjelenése lehet, amelyet egyik gén sem határoz meg külön (például emberben az I A és I B gének kodominanciája IV vércsoport kialakulásához vezet ).

Ugyanakkor rengeteg olyan tulajdonság ismert az élő szervezetekben, amelyeket nem egy, hanem két vagy több génpár irányít. A nem allélikus gének kölcsönhatása meghatározza például az ember magasságát, testtípusát és bőrszínét, számos emlős és madár szőrének és tollazatának színét, a növények termésének és magjainak alakját, méretét, színét stb. gyakran ellentétes jelenség figyelhető meg, amikor egy allélgénpár egyszerre több testjelet is érint. Ezenkívül egyes gének működését módosíthatja más gének közelsége vagy környezeti feltételek.

Így a gének szorosan kapcsolódnak egymáshoz és kölcsönhatásba lépnek egymással. Ezért egyetlen organizmus genotípusa sem tekinthető az egyes gének egyszerű összegének. A genotípus kölcsönható gének komplex integrált rendszere.

6. A színvakság az X kromoszómához kapcsolódó recesszív tulajdonság. Egy olyan családban, ahol az anya normális színérzékeléssel rendelkezik, színvak lánya született. Határozza meg a szülők genotípusát! Mennyi az esélye annak, hogy egészséges fiuk lesz?

● Mutassuk be a génjelöléseket:

A – normál színérzékelés (norma);

a – színvakság.

● Határozzuk meg a szülők genotípusát! Ennek a családnak volt egy színtévesztő lánya, genotípusa X a X a. Ismeretes, hogy a gyermek az egyik allélgént az anyjától, a másikat az apjától örökli. Ebből következően a normál színérzékelésű anya genotípusa X A X a, azaz. ő színvak. Az apa genotípusa X a Y, színvakságban szenved.

● Írjuk fel a keresztezést:

Így annak a valószínűsége, hogy ebben a családban egészséges fiú születik, 25%.

Válasz: 25% az esélye annak, hogy egészséges fia születik.

7. A sarki bagolyban a tollas lábak dominálnak a csupaszokkal szemben. Ezt a tulajdonságot autoszomális gének szabályozzák. A hosszú karmok domináns tulajdonság, amelyet a Z kromoszómán lokalizált gén határoz meg.

Egy tollas lábú nőstényt kereszteztek egy hosszú karmú és tollas lábú hímmel. Ennek eredményeként az összes fenotípusos jellemző különböző kombinációival rendelkező utódokat kaptunk. Mennyi a valószínűsége (%), hogy az utódok között egy csupasz lábú, rövid karmú hím jelenik meg?

● Mutassuk be a génjelöléseket:

A – tollas lábak;

a – csupasz lábak;

B – hosszú karmok;

b – rövid karmok.

● A madarakban a heterogametikus ivar nőstény, így a tollas lábú nőstényre A–Z – W fenotípusos gyököt írhatunk, a tollas lábú és hosszú karmú hímre pedig: A–Z B Z – .

A fenotípusos tulajdonságok különféle kombinációit figyelték meg az utódokban. Ez azt jelenti, hogy a leszármazottaknak tollas (A–) és csupasz lábai (aa), hosszúak (Z B W a nőstényeknél, Z B Z a hímeknél) és rövidek (Z b W a nőstényeknél, Z b Z b a hímeknél) voltak.

Ennek alapján kiegészítjük a szülői egyedek genotípusait a hiányzó recesszív génekkel. Így a nőstény genotípusa AaZ b W, a hím genotípusa AaZ B z b.

● Írjuk fel a keresztezést:

Tehát annak a valószínűsége, hogy egy csupasz lábú és rövid karmú hím megjelenik az utódok között, 1/16 × 100% = 6,25%.

Válasz: 6,25% annak a valószínűsége, hogy egy hím csupasz lábbal és rövid karmokkal jelenik meg.

8. Az egyik lepkefajnál a heterogametikus nem nőstény. Egy bot alakú antennájú vörös hímet kereszteztek egy sárga nősténnyel, amelynek fonalszerű antennái voltak. Az utódok fele sárga hím volt fonalas antennával, másik fele vörös nőstény fonalas antennával. Hogyan öröklődik a test színe és az antenna típusa? Milyen jelek dominálnak? Állapítsa meg a keresztezett formák és utódaik genotípusát.

● Elemezzük az egyes tulajdonságok öröklődését külön-külön.

Amikor egy cérnaszerű antennájú nőstényt kereszteznek egy bot alakú antennájú hímmel, minden utód örökli az antennák fonalszerű alakját. Következésképpen a filiform antennák teljes mértékben dominálnak a bot alakú antennákkal szemben.

Mutassuk be a génjelöléseket:

B – fonalas antennák;

b – ütő alakú antennák.

Tegyük fel, hogy ez a tulajdonság nemhez kötődik. Ekkor a nőstény genotípusa Z B W, a hím genotípusa Z b Z b. Az ilyen genotípusú szülői egyedek utódaiban minden hímnek fonalas antennája lenne: Z B Z b, a nőstényeknek pedig bot alakú antennájuk: Z b W. Ez ellentmond a probléma feltételeinek, ezért az antennák típusát a autoszomális gének.

Az egységes utódok jelenléte (mindegyik fonalas antennával) arra utal, hogy a szülők homozigóták voltak. Így a nőstény genotípusa BB, a hím bb.

● A sárga nőstény és a vörös hím keresztezése következtében az utódokban minden nőstény az apai tulajdonságot (piros szín), a hímek az anyai tulajdonságot (sárga elszíneződés) örökölték. Ez az öröklődési minta azt jelzi, hogy a test színe nemhez kötött tulajdonság.

Ha a vörös szín (A) dominál a sárga színnel (a) szemben, akkor a nőstény genotípusa Z a W. A hímre a Z A Z – fenotípusos gyököt írhatjuk. Függetlenül attól, hogy homozigóta vagy heterozigóta, az utódoknak vörös hímeknek kellett lenniük - Z A Z a. Azonban minden hím sárga volt.

Következésképpen az a feltételezés, hogy a vörös szín dominál a sárgával szemben, tévesnek bizonyult. Valójában ennek az ellenkezője igaz: a sárga szín dominál a vörös felett.

● Mutassuk be a génjelöléseket:

A – sárga szín;

a – piros szín.

A sárga nőstény Z A W genotípusú, a vörös hím Z a Z a genotípusú. Következésképpen az utódokban minden nőstény vörös: Z a W, a hím pedig sárga: Z A Z a. Ez kielégíti a probléma feltételeit.

● Írjuk fel a keresztezést:

Válasz: A test színe nemhez kötött tulajdonság, az antenna típus autoszomális tulajdonság. A sárga testszín teljesen dominál a piroson, a cérnaszerű antennák pedig a bot alakúak felett. A szülői egyedek a következő genotípusokkal rendelkeznek: nőstény – Z A WBB, hím – Z a Z a bb. Az utódokban minden nőstény Z a WBb genotípusú, a hímek - Z A Z a Bb.