Gregor Mendel është një botanist austriak i cili studioi dhe përshkroi Ligjet e Mendelit - të cilat edhe sot e kësaj dite luajnë një rol të rëndësishëm në studimin e ndikimit të trashëgimisë dhe transmetimin e karakteristikave trashëgimore.

Në eksperimentet e tij, shkencëtari kryqëzoi lloje të ndryshme bizele që ndryshonin në një tipar alternativ: ngjyra e luleve, bizelet me rrudha të lëmuara, lartësia e kërcellit. Për më tepër, një tipar dallues i eksperimenteve të Mendelit ishte përdorimi i të ashtuquajturave "linja të pastra", d.m.th. pasardhës që rezultojnë nga vetëpjalmimi i bimës mëmë. Ligjet e Mendelit, formulimi dhe përshkrimi i shkurtër do të diskutohen më poshtë.

Pasi kishte studiuar dhe përgatitur me përpikëri një eksperiment me bizele për shumë vite: duke përdorur qese speciale për të mbrojtur lulet nga pjalmimi i jashtëm, shkencëtari austriak arriti rezultate të jashtëzakonshme në atë kohë. Një analizë e plotë dhe e gjatë e të dhënave të marra i lejoi studiuesit të nxirrte ligjet e trashëgimisë, të cilat më vonë u quajtën "Ligjet e Mendelit".

Para se të fillojmë të përshkruajmë ligjet, duhet të prezantojmë disa koncepte të nevojshme për të kuptuar këtë tekst:

Gjen dominues- një gjen tipari i të cilit manifestohet në trup. Përcaktohet A, B. Kur kryqëzohet, një tipar i tillë konsiderohet kushtimisht më i fortë, d.m.th. do të shfaqet gjithmonë nëse bima mëmë e dytë ka karakteristika kushtimisht më të dobëta. Këtë e vërtetojnë ligjet e Mendelit.

Gjen recesiv - gjeni nuk shprehet në fenotip, megjithëse është i pranishëm në gjenotip. Shënohet me shkronjën e madhe a,b.

Heterozigote - një hibrid, gjenotipi i të cilit (bashkësia e gjeneve) përmban një tipar dominues dhe një tipar të caktuar. (Aa ose Bb)

Homozigot - hibrid , që zotërojnë gjenet ekskluzivisht dominuese ose vetëm recesive përgjegjëse për një tipar të caktuar. (AA ose bb)

Ligjet e Mendelit, të formuluara shkurtimisht, do të diskutohen më poshtë.

Ligji i parë i Mendelit, i njohur gjithashtu si ligji i uniformitetit hibrid, mund të formulohet si më poshtë: gjenerata e parë e hibrideve që rezulton nga kryqëzimi i linjave të pastra të bimëve atërore dhe amtare nuk ka dallime fenotipike (d.m.th. të jashtme) në tiparin që studiohet. Me fjalë të tjera, të gjitha bimët bija kanë të njëjtën ngjyrë të luleve, lartësinë e kërcellit, butësinë ose vrazhdësinë e bizeleve. Për më tepër, tipari i manifestuar në mënyrë fenotipike korrespondon saktësisht me tiparin origjinal të njërit prej prindërve.

Ligji i dytë i Mendelit ose ligji i segregacionit thotë: pasardhësit e hibrideve heterozigotë të gjeneratës së parë gjatë vetëpjalmimit ose gjakderdhjes kanë karakter recesiv dhe dominues. Për më tepër, ndarja ndodh sipas parimit të mëposhtëm: 75% janë bimë me tipar dominues, 25% e mbetur janë me tipar recesive. E thënë thjesht, nëse bimët mëmë kishin lule të kuqe (tipar mbizotërues) dhe lule të verdha (tipar recesiv), atëherë bimët e bija do të kenë 3/4 lule të kuqe dhe pjesa tjetër të verdhë.

Së treti Dhe e fundit ligji i Mendelit, e cila quhet edhe në terma të përgjithshëm, do të thotë si vijon: kur kryqëzohen bimë homozigote që zotërojnë 2 ose më shumë karakteristika të ndryshme (që është, për shembull, një bimë e gjatë me lule të kuqe (AABB) dhe një bimë e shkurtër me lule të verdha (aabb), karakteristikat e studiuara (lartësia e kërcellit dhe ngjyra e luleve) trashëgohen në mënyrë të pavarur. Me fjalë të tjera, rezultati i kryqëzimit mund të jenë bimë të gjata me lule të verdha (Aabb) ose të shkurtra me lule të kuqe (aaBb).

Ligjet e Mendelit, të zbuluara në mesin e shekullit të 19-të, u njohën shumë më vonë. Mbi bazën e tyre u ndërtua e gjithë gjenetika moderne, dhe pas saj, seleksionimi. Përveç kësaj, ligjet e Mendelit konfirmojnë diversitetin e madh të specieve që ekzistojnë sot.

Ligji i Segregacionit Mendeli mbolli hibride të bizeles së gjeneratës së parë (të cilat ishin të gjitha të verdha) dhe i lejoi ato të vetëpjalmoheshin. Si rezultat, u përftuan fara që ishin hibride të gjeneratës së dytë (F2). Midis tyre kishte tashmë jo vetëm fara të verdha, por edhe të gjelbra, d.m.th kishte ndodhur ndarja. Në të njëjtën kohë, raporti i farave të verdha me të gjelbra ishte 3: 1. Shfaqja e farave të gjelbra në gjeneratën e dytë dëshmoi se kjo veçori nuk u zhduk dhe nuk u tret në hibridet e gjeneratës së parë, por ekzistonte në një gjendje diskrete, por ishte thjesht i shtypur. Konceptet e aleleve dominante dhe recesive të një gjeni u futën në shkencë (Mendeli i quajti ato ndryshe). Aleli dominues e shtyp atë recesive. Linja e pastër e bizeleve të verdha ka dy alele mbizotëruese - AA. Linja e pastër e bizeleve jeshile ka dy alele recesive - aa. Gjatë mejozës, vetëm një alele hyn në secilën gametë.

ligjet e Mendelit. bazat e gjenetikës

Në shekullin e 19-të, Gregor Mendel, ndërsa kryente kërkime mbi bizelet, identifikoi tre modele kryesore të trashëgimisë së tipareve, të cilat quhen tre ligjet e Mendelit.
Dy ligjet e para lidhen me kryqëzimin monohibrid (kur merren forma prindërore që ndryshojnë vetëm në një karakteristikë), ligji i tretë u zbulua gjatë kryqëzimit dihibrid (format prindërore studiohen sipas dy karakteristikave të ndryshme).

Kujdes

Ligji i parë i Mendelit. Ligji i uniformitetit të hibrideve të gjeneratës së parë Mendel kryqëzoi bimë bizele që ndryshonin në një karakteristikë (për shembull, ngjyra e farës).

Disa kishin fara të verdha, të tjera jeshile. Pas pjalmimit të kryqëzuar fitohen hibride të gjeneratës së parë (F1).

Të gjitha kishin fara të verdha, pra ishin uniforme.

Tipari fenotipik që përcakton ngjyrën e gjelbër të farave është zhdukur.

Ligji i dytë i Mendelit.

Mirë se vini

Informacion

Gregor Mendel është një botanist austriak që studioi dhe përshkroi modelin e trashëgimisë së tipareve.

Ligjet e Mendelit janë baza e gjenetikës, të cilat edhe sot e kësaj dite luajnë një rol të rëndësishëm në studimin e ndikimit të trashëgimisë dhe transmetimit të tipareve trashëgimore.
Në eksperimentet e tij, shkencëtari kryqëzoi lloje të ndryshme bizele që ndryshonin në një tipar alternativ: ngjyra e luleve, bizelet me rrudha të lëmuara, lartësia e kërcellit.
Për më tepër, një tipar dallues i eksperimenteve të Mendelit ishte përdorimi i të ashtuquajturave "linja të pastra", d.m.th.
pasardhës që rezultojnë nga vetëpjalmimi i bimës mëmë. Ligjet e Mendelit, formulimi dhe përshkrimi i shkurtër do të diskutohen më poshtë.
Pasi kishte studiuar dhe përgatitur me përpikëri një eksperiment me bizele për shumë vite: duke përdorur qese speciale për të mbrojtur lulet nga pjalmimi i jashtëm, shkencëtari austriak arriti rezultate të jashtëzakonshme në atë kohë.

Leksioni nr 17. konceptet bazë të gjenetikës. ligjet e Mendelit

Shprehja e disa gjeneve mund të jetë shumë e varur nga kushtet mjedisore. Për shembull, disa alele shfaqen në mënyrë fenotipike vetëm në një temperaturë të caktuar gjatë një faze të caktuar të zhvillimit të organizmit. Kjo gjithashtu mund të çojë në shkelje të segregacionit Mendelian.

Gjenet modifikuese dhe poligjenet. Përveç gjenit kryesor që kontrollon këtë tipar, gjenotipi mund të përmbajë disa gjene të tjera modifikuese që modifikojnë manifestimin e gjenit kryesor.

E rëndësishme

Disa tipare mund të përcaktohen jo nga një gjen, por nga një kompleks i tërë gjenesh, secila prej të cilave kontribuon në manifestimin e tiparit.

Ky tipar zakonisht quhet poligjenik. E gjithë kjo gjithashtu prish ndarjen 3:1.

ligjet e Mendelit

Gjendja (aleli) e një tipari që shfaqet në gjeneratën e parë quhet dominante, dhe gjendja (alele) që nuk shfaqet në gjeneratën e parë të hibrideve quhet recesive. "Prirjet" e tipareve (sipas terminologjisë moderne - gjeneve) G.

Mendeli propozoi të caktohej me shkronja të alfabetit latin.

Kushtet që i përkasin të njëjtit çift tiparesh përcaktohen me të njëjtën shkronjë, por aleli mbizotërues është i madh dhe aleli recesiv është i vogël.

Ligji i dytë i Mendelit. Kur hibridet heterozigotë të gjeneratës së parë kryqëzohen me njëri-tjetrin (vetëpllenim ose inbreeding), në gjeneratën e dytë shfaqen individë me gjendje karakteri dominante dhe recesive, d.m.th. ka një ndarje që ndodh në marrëdhënie të caktuara. Kështu, në eksperimentet e Mendelit, nga 929 bimë të gjeneratës së dytë, 705 ishin me lule vjollcë dhe 224 me lule të bardha.

edhe nje hap

Kështu, bizelet me fara të verdha prodhojnë vetëm gamete që përmbajnë alelin A.

Bizelet me fara jeshile prodhojnë gamete që përmbajnë alelin a.

Kur kryqëzohen, ato prodhojnë hibride Aa (gjenerata e parë).

Meqenëse aleli dominues në këtë rast e shtyp plotësisht atë recesive, ngjyra e verdhë e farës u vu re në të gjitha hibridet e gjeneratës së parë.

Hibridet e gjeneratës së parë tashmë prodhojnë gamete A dhe a. Kur vetëpjalmohen, duke u kombinuar rastësisht me njëri-tjetrin, ato formojnë gjenotipet AA, Aa, aa.

Për më tepër, gjenotipi heterozigot Aa do të shfaqet dy herë më shpesh (sa Aa dhe aA) se çdo gjenotip homozigot (AA dhe aa).

Kështu marrim 1AA: 2Aa: 1aa. Meqenëse Aa jep fara të verdha si AA, rezulton se për çdo 3 të verdha ka 1 jeshile.

Ligji i tretë i Mendelit. Ligji i trashëgimisë së pavarur të personazheve të ndryshëm Mendeli kreu një kryqëzim dihibrid, d.m.th.

Sciencelandia

Dëshironi edhe ju të besoni se partnerit tuaj romantik i jepni kënaqësi në shtrat? Të paktën nuk doni të skuqeni dhe të kërkoni falje... Seksualiteti Nëse keni një nga këto 11 shenja, atëherë jeni një nga njerëzit më të rrallë në Tokë Çfarë lloj njerëzish mund të klasifikohen si të rrallë? Këta janë individë që nuk e humbin kohën me gjëra të vogla.

Pikëpamja e tyre për botën është e gjerë... New Age Pse keni nevojë për një xhep të vogël në xhinse? Të gjithë e dinë se ka një xhep të vogël në xhinse, por pak kanë menduar pse mund të jetë i nevojshëm.

Është interesante se fillimisht ishte një vend për ruajtje... Veshjet Paraardhësit tanë flinin ndryshe nga ne. Çfarë po bëjmë gabim? Është e vështirë të besohet, por shkencëtarët dhe shumë historianë janë të prirur të besojnë se njeriu modern fle krejtësisht ndryshe nga paraardhësit e tij të lashtë. Fillimisht...
Të gjitha kombinimet e mundshme të gameteve mashkullore dhe femërore mund të vendosen lehtësisht duke përdorur një rrjet Punnett, në të cilin gametet e njërit prind shkruhen horizontalisht dhe gametet e prindit tjetër vertikalisht. Gjenotipet e zigoteve të formuara gjatë shkrirjes së gameteve futen në katrorë.

Nëse marrim parasysh rezultatet e ndarjes për secilën palë karaktere veç e veç, rezulton se raporti i numrit të farave të verdha me numrin e atyre të gjelbra dhe raporti i farave të lëmuara me ato të rrudhura për secilën palë është 3:1. .

Kështu, në një kryqëzim dihibrid, çdo çift personazhesh, kur ndahet në pasardhës, sillet në të njëjtën mënyrë si në një kryqëzim monohibrid, d.m.th.

pra pavarësisht nga çifti tjetër i shenjave.

Një linjë e pastër bizele kishte fara të verdha dhe të lëmuara, ndërsa e dyta kishte fara jeshile dhe të rrudhura.

Të gjithë hibridet e tyre të gjeneratës së parë kishin fara të verdha dhe të lëmuara. Në gjeneratën e dytë, siç pritej, ndodhi ndarja (disa nga farat u shfaqën të gjelbërta dhe të rrudhura). Sidoqoftë, bimët u vunë re jo vetëm me fara të verdha të lëmuara dhe jeshile të rrudhura, por edhe me fara të verdha të rrudhura dhe të lëmuara jeshile.

Me fjalë të tjera, ndodhi një rikombinim i karaktereve, që tregon se trashëgimia e ngjyrës dhe formës së farës ndodh në mënyrë të pavarur nga njëra-tjetra.

Në të vërtetë, nëse gjenet për ngjyrën e farës ndodhen në një palë kromozome homologe, dhe gjenet që përcaktojnë formën janë në tjetrën, atëherë gjatë mejozës ato mund të kombinohen në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri.

Ligjet e Mendelit janë të shkurtra dhe të qarta

Rizbulimi i ligjeve të Mendelit nga Hugo de Vries në Holandë, Karl Correns në Gjermani dhe Erich Tsermak në Austri nuk ndodhi deri në vitin 1900. Në të njëjtën kohë u hapën arkivat dhe u gjetën veprat e vjetra të Mendelit.

Në këtë kohë, bota shkencore ishte tashmë gati të pranonte gjenetikën.

Marshi i saj triumfal filloi. Ata kontrolluan vlefshmërinë e ligjeve të trashëgimisë sipas Mendel (Mendelizim) për gjithnjë e më shumë bimë dhe kafshë të reja dhe morën konfirmim të vazhdueshëm. Të gjitha përjashtimet nga rregullat u zhvilluan shpejt në dukuri të reja të teorisë së përgjithshme të trashëgimisë. Aktualisht, tre ligjet themelore të gjenetikës, tre ligjet e Mendelit, janë formuluar si më poshtë. Ligji i parë i Mendelit. Uniformiteti i hibrideve të gjeneratës së parë.

Të gjitha karakteristikat e një organizmi mund të jenë në shfaqjen e tyre dominuese ose recesive, e cila varet nga alelet e një gjeni të caktuar të pranishëm.

Një analizë e plotë dhe e gjatë e të dhënave të marra i lejoi studiuesit të nxirrte ligjet e trashëgimisë, të cilat më vonë u quajtën "Ligjet e Mendelit".

Para se të fillojmë të përshkruajmë ligjet, duhet të prezantojmë disa koncepte të nevojshme për të kuptuar këtë tekst: Një gjen dominues është një gjen, tipari i të cilit manifestohet në trup.

Përcaktohet me një shkronjë të madhe: A, B. Kur kryqëzohet, një tipar i tillë konsiderohet kushtimisht më i fortë, d.m.th.

do të shfaqet gjithmonë nëse bima mëmë e dytë ka karakteristika kushtimisht më të dobëta. Këtë e vërtetojnë ligjet e Mendelit. Një gjen recesiv është një gjen që nuk shprehet në fenotip, megjithëse është i pranishëm në gjenotip. Shënohet me shkronjën e madhe a,b. Heterozigoti është një hibrid, gjenotipi i të cilit (bashkësia e gjeneve) përmban si një gjen dominant ashtu edhe një gjen recesiv për një tipar të caktuar.
Gjatë fekondimit, gametet kombinohen sipas rregullave të kombinimeve të rastësishme, por me probabilitet të barabartë për secilën. Në zigotat që rezultojnë, lindin kombinime të ndryshme gjenesh. Shpërndarja e pavarur e gjeneve tek pasardhësit dhe shfaqja e kombinimeve të ndryshme të këtyre gjeneve gjatë kryqëzimit dihibrid është e mundur vetëm nëse çifte gjenesh alelike ndodhen në çifte të ndryshme kromozomesh homologe. Kështu, ligji i tretë i Mendelit formulohet si më poshtë: kur kryqëzohen dy individë homozigotë që ndryshojnë nga njëri-tjetri në dy ose më shumë palë tipare alternative, gjenet dhe tiparet përkatëse trashëgohen në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri. Fluturuan ato recesive. Mendeli mori raporte numerike identike kur ndau alelet e shumë çifteve të tipareve. Kjo në veçanti nënkuptonte mbijetesën e barabartë të individëve të të gjitha gjenotipeve, por mund të mos jetë kështu.

Modelet e trashëgimisë së personazheve gjatë riprodhimit seksual u vendosën nga G. Mendel. Shtë e nevojshme të keni një kuptim të qartë të gjenotipit dhe fenotipit, aleleve, homo- dhe heterozigozitetit, dominimit dhe llojeve të tij, llojeve të kryqëzimeve, si dhe të hartoni diagrame.

monohibrid i quajtur kryqëzim, në të cilin format mëmë ndryshojnë nga njëra-tjetra në një palë karaktere të kundërta, alternative.

Rrjedhimisht, me një kryqëzim të tillë, mund të gjurmohen modele të trashëgimisë së vetëm dy varianteve të tiparit, zhvillimi i të cilave përcaktohet nga një palë gjenesh alelike. Shembuj të kryqëzimeve monohibride të kryera nga G. Mendel përfshijnë kryqëzimet e bizeleve me karaktere alternative të dukshme qartë si lulet e purpurta dhe të bardha, ngjyrosja e verdhë dhe jeshile e frutave të papjekura (fasulet), sipërfaqja e lëmuar dhe e rrudhur e farave, ngjyrosja e verdhë dhe e gjelbër, etj. .

Uniformiteti i hibrideve të gjeneratës së parë (ligji i parë i Mendelit Kur kryqëzoi bizelet me lule vjollce (AA) dhe të bardha (aa), Mendeli zbuloi se të gjitha bimët hibride të gjeneratës së parë (F 1) kishin lule vjollcë (Fig. 2).

Figura 2 – Skema e kalimit monohibrid

Në të njëjtën kohë, ngjyra e bardhë e luleve nuk u shfaq. Kur kryqëzohen bimët me fara të lëmuara dhe të rrudhura, hibridet do të kenë fara të lëmuara. G. Mendel gjithashtu vërtetoi se të gjitha hibridet F 1 rezultuan të ishin uniformë (homogjenë) në secilin nga shtatë personazhet që ai studioi. Rrjedhimisht, në hibridet e gjeneratës së parë, nga një palë tipare alternative prindërore, shfaqet vetëm njëri dhe tipari i prindit tjetër duket se zhduket.

Shenjat alternative janë shenja reciproke ekskluzive dhe të kundërta.

Mendeli e quajti fenomenin e mbizotërimit të tipareve të njërit prej prindërve në hibridet F 1 mbizotërim, dhe tiparin përkatës - dominues. Ai i quajti recesive tiparet që nuk shfaqen në hibridet F 1. Meqenëse të gjithë hibridet e gjeneratës së parë janë uniforme, ky fenomen u quajt ligjet e para të Mendelit, ose ligji i uniformitetit të hibrideve të gjeneratës së parë, si dhe rregulli i dominimit.

Mund të formulohet si më poshtë: kur kryqëzohen dy organizma që i përkasin linjave të ndryshme të pastra (dy organizma homozigotë), që ndryshojnë nga njëri-tjetri në një palë tipare alternative, e gjithë gjenerata e parë e hibrideve do të jetë uniforme dhe do të mbajë tiparin e njërit prej prindërit.

Çdo gjen ka dy gjendje - "A" dhe "a", kështu që ata formojnë një palë, dhe secili anëtar i çiftit quhet një alele. Gjenet që ndodhen në të njëjtat lokacione (seksione) të kromozomeve homologe dhe që përcaktojnë zhvillimin alternativ të të njëjtit tipar quhen alelike.

Për shembull, ngjyra vjollcë dhe e bardhë e një lule bizele janë tipare dominuese dhe recesive, përkatësisht, për dy alele (A dhe a) të një gjeni. Për shkak të pranisë së dy aleleve, dy gjendje të trupit janë të mundshme: homo- dhe heterozigote. Nëse një organizëm përmban alele identike të një gjeni të caktuar (AA ose aa), atëherë ai quhet homozigot për këtë gjen (ose tipar), dhe nëse është i ndryshëm (Aa) quhet heterozigot. Prandaj, një alele është një formë e ekzistencës së një gjeni. Një shembull i një gjeni trialelik është gjeni që përcakton sistemin e grupit të gjakut ABO tek njerëzit. Ka edhe më shumë alele: për gjenin që kontrollon sintezën e hemoglobinës njerëzore, njihen shumë dhjetëra prej tyre.

Nga farat hibride të bizeleve, Mendeli rriti bimë që vetëpjalmoheshin dhe mbolli përsëri farat që rezultuan. Si rezultat, u përftua gjenerata e dytë e hibrideve, ose hibridet F 2. Midis këtyre të fundit, u gjet një ndarje në çdo çift karakteresh alternative në një raport afërsisht 3:1, pra tre të katërtat e bimëve kishin karaktere dominuese (lule vjollcë, fara të verdha, fara të lëmuara, etj.) dhe një e katërta kishte recesive. personazhe (lule të bardha, fara jeshile, fara të rrudhura etj.). Rrjedhimisht, tipari recesiv në hibridin F 1 nuk u zhduk, por vetëm u shtyp dhe u rishfaq në gjeneratën e dytë. Ky përgjithësim u quajt më vonë ligji i dytë i Mendelit, ose ligji i ndarjes.

Segregacioni është një fenomen në të cilin kryqëzimi i individëve heterozigotë çon në formimin e pasardhësve, disa prej të cilëve bartin një tipar dominues dhe disa prej të cilëve mbajnë një tipar recesiv.

Ligji i dytë i Mendelit: kur dy pasardhës të brezit të parë kryqëzohen me njëri-tjetrin (dy individë heterozigotë), në brezin e dytë vërehet një ndarje në një raport të caktuar numerik: nga fenotipi 3:1, nga gjenotipi 1:2:1 ( Fig. 3).

Figura 3 – Skema e ndarjes së karaktereve

kur kryqëzohen hibridet F 1

G. Mendel shpjegoi ndarjen e karaktereve tek pasardhësit kur kryqëzohen individët heterozigotë me faktin se gametet janë gjenetikisht të pastra, pra, ato mbajnë vetëm një gjen nga një çift alelik. Ligji i pastërtisë së gametëve mund të formulohet si më poshtë: gjatë formimit të qelizave germinale, vetëm një gjen nga një çift alelik përfundon në secilën gametë.

Duhet të kihet parasysh se përdorimi i metodës hibridologjike për analizimin e trashëgimisë së tipareve në çdo specie të kafshëve ose bimëve përfshin kryqëzimet e mëposhtme:

kryqëzimi i formave prindërore (P) që ndryshojnë në një (kryqëzimi monohibrid) ose disa çifte (kryqëzimi polihibrid) i karaktereve alternative dhe marrja e hibrideve të gjeneratës së parë (F 1);

kryqëzimi i hibrideve F 1 me njëri-tjetrin dhe marrja e hibrideve të gjeneratës së dytë (F 2);

analiza matematikore e rezultateve të kryqëzimit.

Më pas, Mendel kaloi në studimin e kryqëzimit dihibrid.

Kryq dihibrid- ky është një kryqëzim në të cilin përfshihen dy palë alele (gjenet e çiftuara janë alelike dhe ndodhen vetëm në kromozomet homologe).

Në kryqëzimin dihibrid, G. Mendel studioi trashëgiminë e tipareve për të cilat janë përgjegjës gjenet që shtrihen në çifte të ndryshme kromozomesh homologe. Në këtë drejtim, çdo gametë duhet të përmbajë një gjen nga çdo çift alelik.

Hibridet që janë heterozigotë për dy gjene quhen diheterozigotë, dhe nëse ndryshojnë në tre ose shumë gjene, quhen përkatësisht tri- dhe poliheterozigotë.

Skemat më komplekse të kryqëzimit dihibrid, regjistrimi i gjenotipeve dhe fenotipeve F 2 kryhen duke përdorur rrjetën Punnett. Le të shohim një shembull të një kalimi të tillë. Për kryqëzim u morën dy forma fillestare homozigote prindërore: forma e parë kishte fara të verdha dhe të lëmuara; forma e dytë kishte fara të gjelbra dhe të rrudhura (Fig. 4).

Figura 4 – Kryqëzimi dihibrid i bimëve të bizeleve,

fara të ndryshme në formë dhe ngjyrë

Ngjyra e verdhë dhe farat e lëmuara janë tipare dominuese; ngjyra e gjelbër dhe farat e rrudhura janë tipare recesive. Hibridet e gjeneratës së parë u kryqëzuan me njëri-tjetrin. Në gjeneratën e dytë, ndarja fenotipike u vu re në raportin 9:3:3:1, ose (3+1) 2, pas vetëpllenimit të hibrideve F 1, farat e rrudhura dhe të gjelbra u rishfaqën në përputhje me ligjin e ndarjes. .

Bimët mëmë në këtë rast kanë gjenotipet AABB dhe aabb, dhe gjenotipi i hibrideve F 1 është AaBb, pra është diheterozigot.

Kështu, kur kryqëzohen individë heterozigotë që ndryshojnë në disa palë tipare alternative, pasardhësit shfaqin ndarje fenotipike në raportin (3+1) n, ku n është numri i çifteve të tipareve alternative.

Gjenet që përcaktojnë zhvillimin e çifteve të ndryshme të tipareve quhen jo-alelike.

Rezultatet e kryqëzimeve dihibride dhe polihibride varen nga fakti nëse gjenet që përcaktojnë tiparet në shqyrtim ndodhen në të njëjtin kromozom ose në kromozome të ndryshme. Mendeli hasi në tipare, gjenet e të cilave ndodheshin në çifte të ndryshme kromozomesh homologe të bizeles.

Gjatë mejozës, kromozomet homologe të çifteve të ndryshme kombinohen rastësisht në gamete. Nëse kromozomi atëror i çiftit të parë futet në gametë, atëherë me probabilitet të barabartë të dy kromozomet atërore dhe amtare të çiftit të dytë mund të futen në këtë gametë. Prandaj, tiparet gjenet e të cilave ndodhen në çifte të ndryshme kromozomesh homologe kombinohen në mënyrë të pavarur nga njëra-tjetra. Më pas, rezultoi se nga shtatë çiftet e tipareve të studiuara nga Mendeli te bizelet, të cilat kanë një numër kromozomi diploid 2n = 14, gjenet përgjegjëse për një nga çiftet e tipareve ndodheshin në të njëjtin kromozom. Megjithatë, Mendeli nuk zbuloi një shkelje të ligjit të trashëgimisë së pavarur, pasi lidhja midis këtyre gjeneve nuk u vërejt për shkak të distancës së madhe midis tyre).

Bazuar në hulumtimin e tij, Mendeli nxori ligjin e tretë - ligjin e trashëgimisë së pavarur të tipareve, ose kombinimin e pavarur të gjeneve.

Çdo palë gjenesh alelike (dhe tiparet alternative të kontrolluara prej tyre) trashëgohen në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri.

Ligji i kombinimit të pavarur të gjeneve përbën bazën e ndryshueshmërisë kombinuese të vërejtur gjatë kryqëzimit në të gjithë organizmat e gjallë. Vini re gjithashtu se, ndryshe nga ligji i parë i Mendelit, i cili është gjithmonë i vlefshëm, ligji i dytë është i vlefshëm vetëm për gjenet e lokalizuara në çifte të ndryshme kromozomesh homologe. Kjo për faktin se kromozomet jo homologe kombinohen në qelizë në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri, gjë që u vërtetua jo vetëm duke studiuar natyrën e trashëgimisë së tipareve, por edhe me metoda të drejtpërdrejta citologjike.

Kur studioni materialin, kushtojini vëmendje rasteve të shkeljeve të ndarjeve të rregullta fenotipike të shkaktuara nga efekti vdekjeprurës i gjeneve individuale.

Trashëgimia dhe ndryshueshmëria. Trashëgimia dhe ndryshueshmëria janë vetitë më të rëndësishme karakteristike të të gjithë organizmave të gjallë.

Ndryshueshmëria trashëgimore ose gjenotipike ndahet në kombinuese dhe mutacionale.

Variacioni kombinues quhet ndryshueshmëri, e cila bazohet në formimin e rikombinimeve, d.m.th., kombinime të tilla gjenesh që prindërit nuk i kishin.

Baza e ndryshueshmërisë së kombinuar është riprodhimi seksual i organizmave, si rezultat i të cilit lind një larmi e madhe e gjenotipeve. Tre procese shërbejnë si burime praktikisht të pakufizuara të variacionit gjenetik:

Ndarja e pavarur e kromozomeve homologe në ndarjen e parë mejotike. Është kombinimi i pavarur i kromozomeve gjatë mejozës që është baza e ligjit të tretë të G. Mendel. Shfaqja e farave të bizeles të lëmuara dhe të verdha të rrudhura në gjeneratën e dytë nga kryqëzimi i bimëve me farat e verdha të lëmuara dhe të rrudhura jeshile është një shembull i ndryshueshmërisë së kombinuar.

Shkëmbimi i ndërsjellë i seksioneve të kromozomeve homologe, ose kryqëzimi. Krijon grupe të reja lidhëse, pra shërben si një burim i rëndësishëm i rikombinimit gjenetik të aleleve. Kromozomet rekombinante, një herë në zigot, kontribuojnë në shfaqjen e karakteristikave që janë atipike për secilin nga prindërit.

Kombinim i rastësishëm i gameteve gjatë fekondimit.

Këto burime të ndryshueshmërisë së kombinuar veprojnë në mënyrë të pavarur dhe njëkohësisht, duke siguruar "përzierje" të vazhdueshme të gjeneve, gjë që çon në shfaqjen e organizmave me një gjenotip dhe fenotip të ndryshëm (vetë gjenet nuk ndryshojnë). Megjithatë, kombinimet e reja të gjeneve prishen mjaft lehtë kur kalohen nga brezi në brez.

Një shembull i ndryshueshmërisë së kombinuar. Lulja e bukurisë së natës ka një gjen për petalet e kuqe A dhe një gjen për petalet e bardha A. Organizmi Aa ka petale rozë. Kështu, bukuroshja e natës nuk ka gjen për ngjyrën rozë, ngjyra rozë lind nga kombinimi (kombinimi) i gjeneve të kuqe dhe të bardhë.

Personi ka sëmundjen trashëgimore të anemisë drapërocitare. AA është normë, aa është vdekja, Aa është SKA. Me SCD, një person nuk mund të tolerojë rritjen e aktivitetit fizik dhe ai nuk vuan nga malaria, d.m.th., agjenti shkaktar i malaries, Plasmodium falciparum, nuk mund të ushqehet me hemoglobinë të gabuar. Kjo veçori është e dobishme në zonën ekuatoriale; Nuk ka gjen për të, ai lind nga një kombinim i gjeneve A dhe a.

Kështu, ndryshueshmëria trashëgimore rritet nga ndryshueshmëria e kombinuar. Pasi lindin, mutacionet individuale e gjejnë veten në afërsi të mutacioneve të tjera dhe bëhen pjesë e gjenotipeve të reja, d.m.th., lindin shumë kombinime alelesh. Çdo individ është gjenetikisht unik (me përjashtim të binjakëve identikë dhe individëve që rezultojnë nga riprodhimi aseksual i një kloni me një qelizë të vetme si paraardhës). Pra, nëse supozojmë se në çdo palë kromozome homologe ka vetëm një palë gjenesh alelike, atëherë për një person grupi haploid i kromozomeve të të cilit është 23, numri i gjenotipeve të mundshme do të jetë 3 deri në 23 fuqi. Një numër kaq i madh i gjenotipeve është 20 herë më i madh se numri i të gjithë njerëzve në Tokë. Megjithatë, në realitet, kromozomet homologë ndryshojnë në disa gjene dhe fenomeni i kryqëzimit nuk merret parasysh në llogaritje. . Prandaj, numri i gjenotipeve të mundshme shprehet në një numër astronomik dhe mund të thuhet me siguri se shfaqja e dy njerëzve identikë është pothuajse e pamundur (me përjashtim të binjakëve identikë që dalin nga një vezë e fekonduar). Kjo, në veçanti, nënkupton mundësinë e përcaktimit të besueshëm të identitetit nga mbetjet e indeve të gjalla, duke konfirmuar ose përjashtuar atësinë.

Kështu, shkëmbimi i gjeneve për shkak të kryqëzimit të kromozomeve në ndarjen e parë të mejozës, rikombinimi i pavarur dhe i rastësishëm i kromozomeve në mejozë dhe rastësia e shkrirjes së gameteve gjatë procesit seksual janë tre faktorë që sigurojnë ekzistencën e ndryshueshmërisë së kombinuar. . Ndryshueshmëria mutacionale e vetë gjenotipit.

Mutacionet janë ndryshime të papritura, të trashëguara në materialin gjenetik që çojnë në ndryshime në karakteristika të caktuara të një organizmi.

Dispozitat kryesore të teorisë së mutacionit u zhvilluan nga shkencëtari G. De Vries në 1901 – 1903 dhe zvogëlohet në sa vijon:

Mutacionet ndodhin papritur, në mënyrë spazmatike, si ndryshime diskrete në karakteristika;

Të dalluara nga ndryshimet jo të trashëguara, mutacionet janë ndryshime cilësore që përcillen brez pas brezi;

Mutacionet manifestohen në mënyra të ndryshme dhe mund të jenë të dobishme dhe të dëmshme, dominante dhe recesive;

Probabiliteti i zbulimit të mutacioneve varet nga numri i individëve të ekzaminuar;

Mutacione të ngjashme mund të ndodhin në mënyrë të përsëritur;

Mutacionet janë të padrejtuara (spontane), d.m.th., çdo pjesë e kromozomit mund të ndryshojë, duke shkaktuar ndryshime si në shenjat e vogla ashtu edhe në ato vitale.

Pothuajse çdo ndryshim në strukturën ose numrin e kromozomeve, në të cilin qeliza ruan aftësinë për të riprodhuar veten, shkakton një ndryshim trashëgues në karakteristikat e organizmit.

Bazuar në natyrën e ndryshimeve në gjenom, d.m.th., grupi i gjeneve që përmbahen në një grup haploid kromozomesh, dallohen mutacionet gjenetike, kromozomale dhe gjenomike.

Mutacionet e gjeneve ose pikave janë rezultat i ndryshimeve në sekuencën nukleotide në një molekulë të ADN-së brenda një gjeni.

Një ndryshim i tillë në gjen riprodhohet gjatë transkriptimit në strukturën e mARN-së; ajo çon në një ndryshim në sekuencën e aminoacideve në zinxhirin polipeptid të formuar gjatë përkthimit në ribozome. Si rezultat, sintetizohet një proteinë tjetër, e cila çon në një ndryshim në karakteristikën përkatëse të trupit. Ky është lloji më i zakonshëm i mutacionit dhe burimi më i rëndësishëm i ndryshueshmërisë trashëgimore në organizma.

Mutacionet kromozomale (rirregullimet ose devijimet) janë ndryshime në strukturën e kromozomeve që mund të identifikohen dhe studiohen nën një mikroskop drite.

Njihen lloje të ndryshme rirregullimesh:

mungesë e – humbja e seksioneve terminale të një kromozomi;

Fshirja – humbja e një seksioni të një kromozomi në pjesën e mesme të tij;

Dyfishim – përsëritje e dyfishtë ose e shumëfishtë e gjeneve të lokalizuara në një rajon specifik të kromozomit;

Përmbysja – rrotullimi i një seksioni të një kromozomi me 180 °, si rezultat i të cilit gjenet në këtë seksion janë të vendosura në sekuencën e kundërt në krahasim me atë të zakonshme;

Translokimi – ndryshimi i pozicionit të çdo pjese të një kromozomi në grupin e kromozomeve. Lloji më i zakonshëm i translokimeve janë reciproke, në të cilat rajonet shkëmbehen midis dy kromozomeve johomologe. Një seksion i një kromozomi mund të ndryshojë pozicionin e tij pa shkëmbim reciprok, duke mbetur në të njëjtin kromozom ose duke u përfshirë në ndonjë tjetër.

Mutacionet gjenomike janë ndryshime në numrin e kromozomeve në gjenomën e qelizave të trupit. Ky fenomen ndodh në dy drejtime: drejt rritjes së numrit të grupeve të tëra haploide (poliploidi) dhe drejt humbjes ose përfshirjes së kromozomeve individuale (aneuploidi).

Poliploidi – rritje e shumëfishtë e grupit haploid të kromozomeve. Qelizat me numër të ndryshëm grupesh haploide kromozomesh quhen triploide (3 n), tetraploide (4 n), hexaploide (6 n), oktaploide (8 n), etj. Më shpesh, poliploidet formohen kur rendi i divergjencës së kromozomeve në polet e qelizave prishen gjatë mejozës ose mitozës. Poliploidia rezulton në ndryshime në karakteristikat e një organizmi dhe për këtë arsye është një burim i rëndësishëm ndryshimi në evolucion dhe përzgjedhje, veçanërisht në bimë. Kjo për faktin se hermafroditizmi (vetëpllenimi), apomiksis (partenogjeneza) dhe shumimi vegjetativ janë shumë të përhapur në organizmat bimorë. Prandaj, rreth një e treta e specieve bimore të zakonshme në planetin tonë – poliploidet, dhe në kushtet e mprehta kontinentale të maleve të larta Pamirs, rriten deri në 85% të poliploideve. Pothuajse të gjitha bimët e kultivuara janë gjithashtu poliploide, të cilat, ndryshe nga të afërmit e tyre të egër, kanë lule, fruta dhe fara më të mëdha dhe më shumë lëndë ushqyese grumbullohen në organet e ruajtjes ( kërcejtë, zhardhokët). Poliploidët përshtaten më lehtë me kushtet e pafavorshme të jetesës dhe tolerojnë më lehtë temperaturat e ulëta dhe thatësirën. Prandaj janë të përhapur në rajonet veriore dhe malore të larta.

Ligji i tretë i Mendelit është ligji i shpërndarjes së pavarur të karakteristikave. Kjo do të thotë se çdo gjen i një çifti alelik mund të shfaqet në një gametë me çdo gjen tjetër nga një çift tjetër alelik. Për shembull, nëse një organizëm është heterozigot për dy gjene në studim (AaBb), atëherë ai formon llojet e mëposhtme të gameteve: AB, Ab, aB, ab. Kjo do të thotë, për shembull, gjeni A mund të jetë në të njëjtën gametë me gjenin B dhe b. E njëjta gjë vlen edhe për gjenet e tjera (kombinimi i tyre arbitrar me gjenet jo-alelike).

Ligji i tretë i Mendelit është tashmë i dukshëm me kryqëzim dihibrid(sidomos me trihibrid dhe polihibrid), kur linjat e pastra ndryshojnë në dy karakteristika të studiuara. Mendeli kryqëzoi një varietet bizele me fara të lëmuara të verdha me një varietet që kishte fara të rrudhura jeshile dhe mori fara ekskluzivisht të lëmuara të verdha F 1 . Më pas, ai rriti bimët F 1 nga farat, i lejoi ato të vetëpjalmoheshin dhe mori farat F 2. Dhe këtu ai vuri re ndarjen: bimët u shfaqën me fara jeshile dhe të rrudhura. Gjëja më befasuese ishte se midis hibrideve të gjeneratës së dytë nuk kishte vetëm bimë me fara të rrudhura të lëmuara të verdha dhe jeshile. Kishte gjithashtu fara të lëmuara të verdha të rrudhura dhe jeshile, d.m.th., ndodhi një rikombinim i karaktereve dhe u morën kombinime që nuk u gjetën në format origjinale prindërore.

Duke analizuar raportin sasior të farave të ndryshme F2, Mendel zbuloi sa vijon:

Nëse marrim parasysh secilën veçori veç e veç, ajo u nda në një raport 3:1, si në një kryq monohibrid. Domethënë, për çdo tre fara të verdha kishte një të gjelbër, dhe për çdo 3 të lëmuara një të rrudhosur.

U shfaqën bimë me kombinime të reja tiparesh.

Raporti fenotipik ishte 9:3:3:1, ku për çdo nëntë fara të verdha të lëmuara bizele kishte tre të verdha të rrudhura, tre të lëmuara jeshile dhe një të gjelbër të rrudhur.

Ligji i tretë i Mendelit është ilustruar mirë nga grila Punnett. Këtu, gametet e mundshme të prindërve (në këtë rast, hibridet e gjeneratës së parë) shkruhen në titujt e rreshtave dhe kolonave. Probabiliteti për të prodhuar çdo lloj gamete është ¼. Është gjithashtu po aq e mundshme që ato të kombinohen ndryshe në një zigotë.

Ne shohim se janë formuar katër fenotipe, dy prej të cilave nuk ekzistonin më parë. Raporti i fenotipeve është 9: 3: 3: 1. Numri i gjenotipeve të ndryshme dhe raporti i tyre është më kompleks:

Kjo rezulton në 9 gjenotipe të ndryshme. Raporti i tyre është: 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1. Në të njëjtën kohë, heterozigotët janë më të zakonshëm dhe homozigotët janë më pak të zakonshëm.

Nëse kthehemi te fakti që çdo tipar trashëgohet në mënyrë të pavarur dhe për secilën vërehet një ndarje 3:1, atëherë mund të llogarisim probabilitetin e fenotipeve për dy tipare të aleleve të ndryshme duke shumëzuar probabilitetin e manifestimit të secilit alele (d.m.th. nuk është e nevojshme të përdoret grila Punnett). Kështu, probabiliteti i farave të verdha të lëmuara do të jetë i barabartë me ¾ × ¾ = 9/16, jeshile e lëmuar - ¾ × ¼ = 3/16, e verdhë e rrudhur - ¼ × ¾ = 3/16, jeshile e rrudhur - ¼ × ¼ = 1 /16. Kështu, marrim të njëjtin raport fenotipik: 9:3:3:1.

Ligji i tretë i Mendelit shpjegohet nga divergjenca e pavarur e kromozomeve homologe të çifteve të ndryshme gjatë ndarjes së parë të mejozës. Një kromozom që përmban gjenin A, me probabilitet të barabartë, mund të shkojë në të njëjtën qelizë me një kromozom që përmban gjenin B dhe një kromozom që përmban gjenin b. Kromozomi me gjenin A nuk është në asnjë mënyrë i lidhur me kromozomin me gjenin B, megjithëse të dy janë trashëguar nga i njëjti prind. Mund të themi se si rezultat i mejozës, kromozomet janë të përziera. Numri i kombinimeve të tyre të ndryshme llogaritet me formulën 2 n, ku n është numri i kromozomeve të grupit haploid. Pra, nëse një specie ka tre çifte kromozomesh, atëherë numri i kombinimeve të ndryshme të tyre do të jetë 8 (2 3).

Kur nuk zbatohet ligji i trashëgimisë së pavarur të karakteristikave

Ligji i tretë i Mendelit, ose ligji i trashëgimisë së pavarur të tipareve, zbatohet vetëm për gjenet e lokalizuara në kromozome të ndryshme ose të vendosura në të njëjtin kromozom, por mjaft larg njëri-tjetrit.

Në thelb, nëse gjenet ndodhen në të njëjtin kromozom, atëherë ato trashëgohen së bashku, domethënë shfaqin lidhje me njëri-tjetrin dhe ligji i trashëgimisë së pavarur të tipareve nuk zbatohet më.

Për shembull, nëse gjenet përgjegjëse për ngjyrën dhe formën e farave të bizeleve ishin në të njëjtin kromozom, atëherë hibridet e gjeneratës së parë mund të formonin gametë të vetëm dy llojesh (AB dhe ab), pasi gjatë mejozës kromozomet prindërore ndryshojnë në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri. , por jo gjene individuale. Në këtë rast, në gjeneratën e dytë do të kishte një ndarje 3:1 (tre të verdha të lëmuara në një të gjelbër të rrudhur).

Megjithatë, nuk është aq e thjeshtë. Për shkak të ekzistencës në natyrë të konjugimit (bashkimit) të kromozomeve dhe kryqëzimit (shkëmbimit të seksioneve të kromozomeve), gjenet e vendosura në kromozome homologe gjithashtu rikombinohen. Pra, nëse një kromozom me gjenet AB, gjatë procesit të kryqëzimit, shkëmben një seksion me gjenin B me një kromozom homolog, seksioni i të cilit përmban gjenin b, atëherë gametet e reja (Ab dhe, për shembull, aB) mund të jenë fituar. Përqindja e gameteve të tilla rekombinante do të jetë më e vogël se nëse gjenet do të ishin në kromozome të ndryshme. Në këtë rast, probabiliteti i kryqëzimit varet nga distanca e gjeneve në kromozom: sa më larg, aq më i madh është probabiliteti.

Pyetja 1. Formuloni ligjin e tretë të Mendelit. Pse quhet ligji i trashëgimisë së pavarur?

Ligji i trashëgimisë së pavarur (ligji i tretë i Mendelit) - kur kryqëzohen dy individë homozigotë që ndryshojnë nga njëri-tjetri në dy (ose më shumë) palë tipare alternative, gjenet dhe tiparet e tyre përkatëse trashëgohen në mënyrë të pavarur nga njëra-tjetra dhe kombinohen në të gjitha kombinimet e mundshme. (si në kryqëzimin monohibrid).

Pyetja 2. Për cilat çifte alelike vlen ligji i tretë i Mendelit?

Sipas ligjit të tretë të Mendelit, rezulton se gjenet që përcaktojnë tiparet duhet të vendosen në çifte të ndryshme kromozomesh.

Pyetja 3. Çfarë është kryqëzimi analitik?

Kryqëzimi analizues është kryqëzimi i një individi hibrid me një individ homozigot për alelet recesive, domethënë një "analizues". Kuptimi i një kryqi analizues është se pasardhësit e një kryqi analizues mbajnë domosdoshmërisht një alele recesive nga "analizuesi", kundrejt të cilit duhet të shfaqen alelet e marra nga organizmi i analizuar. Për kryqëzimin analitik (duke përjashtuar rastet e ndërveprimit të gjeneve), është karakteristikë se ndarja sipas fenotipit përkon me ndarjen sipas gjenotipit midis pasardhësve. Kështu, analiza e kryqëzimit bën të mundur përcaktimin e gjenotipit dhe raportit të gameteve të llojeve të ndryshme të formuara nga individi i analizuar.

Pyetja 4. Cila do të jetë ndarja në kryqëzimin testues nëse individi në studim me një fenotip dominues ka gjenotipin AAB?

Ky kalim mund të përfaqësohet si më poshtë:

pasardhës: AaBb Aabb

ndarje 1:1

Pyetja 5. Sa lloje gametesh formohen te një individ me gjenotipin AaBBCcDdffEe?

Numri i gameteve varet nga numri i aleleve heterozigote te prindi (0-1; 1-2; 2-4; 3-8).

Në gjenotipin AaBBCcDdffEe, ka katër heterozigotë midis aleleve, që do të thotë se do të ketë 16 lloje gametesh.

Pyetja 6. Diskutoni në klasë nëse mund të thuhet se ligjet e Mendelit janë universale, domethënë janë të vlefshme për të gjithë organizmat që riprodhohen seksualisht.

Ligjet e zbuluara nga Gregor Mendel nuk janë gjithmonë të zbatueshme në gjenetikë. Ka shumë kushte për respektimin e ligjeve të Mendelit. Për raste të tilla, ka ligje të tjera (për shembull: ligji i Morganit), ose shpjegime.

Le të formulojmë kushtet themelore për respektimin e ligjeve të trashëgimisë.

Për të respektuar ligjin e uniformitetit të hibrideve të gjeneratës së parë, është e nevojshme që:

Prindërit ishin homozigotë;

Gjenet e aleleve të ndryshme ishin të vendosura në kromozome të ndryshme, dhe jo në një (përndryshe mund të ndodhë fenomeni i "trashëgimisë së lidhur").

Ligji i ndarjes do të respektohet nëse faktorët trashëgues në hibride mbeten të pandryshuar.

Ligji i shpërndarjes së pavarur të gjeneve tek pasardhësit dhe shfaqja e kombinimeve të ndryshme të këtyre gjeneve gjatë kryqëzimit dihibrid është i mundur vetëm nëse çiftet e gjeneve alelike janë të vendosura në çifte të ndryshme kromozomesh homologe.

Shkelja e këtyre kushteve mund të çojë ose në mungesë të segregacionit në brezin e dytë ose në ndarje në gjeneratën e parë; ose në një shtrembërim të marrëdhënies midis gjenotipeve dhe fenotipeve të ndryshme. Ligjet e Mendelit janë universale për të gjithë organizmat diploide që riprodhohen seksualisht. Në përgjithësi, ato vlejnë për gjenet autosomale me depërtim të plotë (frekuencë 100% e manifestimit të tiparit të analizuar; 100% penetrencë nënkupton që tipari shprehet në të gjithë bartësit e alelit që përcakton zhvillimin e këtij tipari) dhe ekspresivitet konstant; ekspresiviteti konstant nënkupton që shprehja fenotipike e tiparit është e njëjtë ose afërsisht e njëjtë në të gjithë bartësit e alelit që përcakton zhvillimin e këtij tipari.