Nga tekstet shkollore të biologjisë, të gjithë janë njohur me termin kromozom. Koncepti u propozua nga Waldeyer në 1888. Fjalë për fjalë përkthehet si trup i pikturuar. Objekti i parë i hulumtimit ishte miza e frutave.

Informacione të përgjithshme për kromozomet e kafshëve

Një kromozom është një strukturë në bërthamën e qelizës që ruan informacionin trashëgues. Ato formohen nga një molekulë e ADN-së që përmban shumë gjene. Me fjalë të tjera, një kromozom është një molekulë e ADN-së. Sasia e saj ndryshon midis kafshëve të ndryshme. Kështu, për shembull, një mace ka 38, dhe një lopë ka 120. Është interesante se krimbat e tokës dhe milingonat kanë numrin më të vogël. Numri i tyre është dy kromozome, dhe mashkulli i këtij të fundit ka një.

Në kafshët më të larta, si dhe te njerëzit, çifti i fundit përfaqësohet nga kromozomet seksuale XY tek meshkujt dhe XX tek femrat. Duhet të theksohet se numri i këtyre molekulave është konstant për të gjitha kafshët, por numri i tyre ndryshon në secilën specie. Për shembull, mund të marrim parasysh përmbajtjen e kromozomeve në disa organizma: shimpanzetë - 48, karavidhe - 196, ujqër - 78, lepur - 48. Kjo është për shkak të nivelit të ndryshëm të organizimit të një kafshe të caktuar.

Shënim! Kromozomet janë gjithmonë të renditur në çifte. Gjenetikët pretendojnë se këto molekula janë bartës të pakapshëm dhe të padukshëm të trashëgimisë. Çdo kromozom përmban shumë gjene. Disa besojnë se sa më shumë të jenë këto molekula, aq më e zhvilluar është kafsha dhe aq më kompleks është trupi i saj. Në këtë rast, një person nuk duhet të ketë 46 kromozome, por më shumë se çdo kafshë tjetër.

Sa kromozome kanë kafshë të ndryshme?

Duhet t'i kushtoni vëmendje! Tek majmunët, numri i kromozomeve është i afërt me atë të njerëzve. Por rezultatet janë të ndryshme për çdo specie. Pra, majmunët e ndryshëm kanë numrin e mëposhtëm të kromozomeve:

• Lemurët kanë 44-46 molekula të ADN-së në arsenalin e tyre;
• Shimpanzetë – 48;
• Babunë - 42,
• majmunët - 54;
• Gibbons – 44;
• Gorillat – 48;
• Orangutan – 48;
• Macaques - 42.

Familja e qenit (gjitarët mishngrënës) ka më shumë kromozome se majmunët.

• Pra, ujku ka 78,
• kojota ka 78,
• dhelpra e vogël ka 76,
• por i zakonshmi ka 34.
• Kafshët grabitqare luani dhe tigri kanë 38 kromozome.
• Kafsha shtëpiake e maces ka 38, ndërsa kundërshtari i tij qeni ka pothuajse dy herë më shumë - 78.

Në gjitarët që kanë rëndësi ekonomike, numri i këtyre molekulave është si më poshtë:

• lepur - 44,
• lopë - 60,
• kalë - 64,
• derr - 38.

Edukative! Hamsterët kanë grupet më të mëdha të kromozomeve midis kafshëve. Ata kanë 92 në arsenalin e tyre. Gjithashtu në këtë rresht janë iriqët. Ata kanë 88-90 kromozome. Dhe kangurët kanë sasinë më të vogël të këtyre molekulave. Numri i tyre është 12. Një fakt shumë interesant është se mamuthi ka 58 kromozome. Kampionet janë marrë nga indet e ngrira.

Për qartësi dhe lehtësi më të madhe, të dhënat nga kafshët e tjera do të paraqiten në përmbledhje.

Emri i kafshës dhe numri i kromozomeve:

Martens me njolla	12
Kangur	12
Miu marsupial i verdhë	14
Anteater marsupial	14
Opossum i zakonshëm	22
Oposumi	22
Vizon	30
baldos amerikan	32
Korsaku (dhelpra e stepës)	36
Dhelpra tibetiane	36
Panda e vogël	36
mace	38
Luani	38
Tigri	38
Rakun	38
kastor kanadez	40
Hienat	40
Miu i shtëpisë	40
babunë	42
Minjtë	42
Delfin	44
Lepujt	44
Njerëzore	46
Lepuri	48
Gorilla	48
Dhelpra amerikane	50
skunk me vija	50
Dele	54
Elefant (aziatik, savana)	56
Lopë	60
Dhi shtëpiake	60
Majmun leshi	62
Gomari	62
Gjirafa	62
Mushka (hibrid i një gomari dhe një pelë)	63
Çinçilla	64
Kali	64
Dhelpra gri	66
Dreri me bisht të bardhë	70
Dhelpra paraguajane	74
Dhelpra e vogël	76
Ujku (i kuq, xhenxhefil, mani)	78
Dingo	78
Kojotë	78
Qeni	78
Çakalli i zakonshëm	78
Pulë	78
Pëllumb	80
Turqia	82
Lloj brejtësi ekuadorian	92
Lemur i zakonshëm	44-60
Dhelpra arktike	48-50
Echidna	63-64
Jerzy	88-90

Numri i kromozomeve në specie të ndryshme shtazore

Siç mund ta shihni, çdo kafshë ka një numër të ndryshëm kromozomesh. Edhe midis përfaqësuesve të së njëjtës familje, treguesit ndryshojnë. Mund të shohim shembullin e primatëve:

• gorilla ka 48,
• makaku ka 42, dhe marmoset ka 54 kromozome.

Pse është kështu mbetet një mister.

Sa kromozome kanë bimët?

Emri i bimës dhe numri i kromozomeve:

Video

1 . Ndryshe nga molekulat e ADN-së, molekulat e proteinave përmbajnë atome:

a) squfuri;
b) hidrogjen;
c) azoti;
d) molekulat e proteinave dhe të ADN-së përmbajnë të njëjtat atome.

2 . Mutacionet ndodhin si rezultat i ndryshimeve në:

a) ADN;
b) strukturat qelizore;
c) metabolizmin;
d) ketri.

3 . Nëse merrni ribozome dhe enzima nga bakteret, ATP dhe ADP dhe aminoacide nga një kërpudhat, dhe ADN nga një hardhucë ​​për sintezën e proteinave, atëherë proteinat e mëposhtme do të sintetizohen:

a) kërpudha;
b) hardhucat;
c) bakteret;
d) të tre organizmat.

4 . Një sistem i gjallë që korrespondon me nivelin biomolekular të organizimit të lëndës së gjallë:

a) kloroplasti i bimëve;
b) veza e një gjitari;
c) virusi i gripit;
d) nuk ka fare sisteme të tilla të gjalla në Tokë.

5 . Një element kimik që është një komponent thelbësor i proteinës së hemoglobinës tek gjitarët:

a) zink;
b) bakri;
c) klorin;
d) hekuri.

6 . Për të rivendosur shpejt performancën kur jeni të lodhur gjatë përgatitjes për një provim, është më mirë të hani:

a) mollë;
b) një copë sheqer;
c) sanduiç;
d) një copë mishi.

7 . Një qelizë bimore, ndryshe nga një qelizë shtazore, përmban:

a) ribozomet;
b) vakuolat, plastidet dhe membrana celuloze;
c) lëndë ushqyese rezervë;
d) më shumë kromozome në bërthamë.

8 . Të gjithë organizmat e mëposhtëm janë prokariote:

a) bakteret, maja, algat blu-jeshile;
b) bakteret, algat blu-jeshile;
c) maja, baktere;
d) viruset dhe bakteret.

9 . Të gjithë organizmat e mëposhtëm kanë bërthama qelizore:

a) papagall, agaric mizë, thupër;
b) macja, bakteret që fiksojnë azotin;
c) Escherichia coli, krimb i rrumbullakët;
d) krimbi i rrumbullakët, virusi i AIDS-it, oktapodi.

10 . Nga qelizat e listuara, ka më shumë mitokondri në:

a) vezët e shpendëve;
b) eritrocitet e gjitarëve;
c) spermatozoidet e gjitarëve;
d) qelizat bimore jeshile.

11 . Reaksionet kimike të anabolizmit mbizotërojnë në qeliza:

a) bimët;
b) kërpudha;
c) kafshët;
d) niveli i anabolizmit është i njëjtë për të gjithë.

12 . Qelizat e mëposhtme marrin pjesë në riprodhimin seksual në organizmat shumëqelizorë:

a) mosmarrëveshjet;
b) vezët dhe spermatozoidet;
c) somatike;
d) të ndryshme, në varësi të rrethanave.

13 . Cikli qelizor është:

a) tërësinë dhe renditjen e të gjitha reaksioneve kimike në qelizë;
b) jetëgjatësia e një qelize nga ndarja në ndarje;
c) jetëgjatësia e një qelize nga ndarja në ndarje plus vetë kohën e ndarjes;
d) koha kur qeliza përgatitet të ndahet.

14 . Para se të hyjë në fazën e mitozës, një qelizë somatike e një organizmi diploid ka një grup kromozomesh:

a) diploid (2 n);
b) haploid ( n);
c) tetraploid (4 n);
d) në varësi të rrethanave.

15 . Grupi i kromozomeve është haploid në:

a) një vezë pule;
b) qelizat e farës së grurit;
c) leukocitet njerëzore;
d) qelizat integruese të bimëve më të larta.

16 . Metodat e riprodhimit tipike vetëm për bimët:

a) farat, fijet, sporet;
b) llambë, mustaqe, shtresim;
c) farat, shtresimi, sporet;
d) ndarja e qelizave, llamba, mustaqet.

17 . Përparësitë e riprodhimit seksual në krahasim me riprodhimin aseksual:

a) thjeshtësia e procesit;
b) kompleksitetin e procesit;
c) në diversitet më të madh gjenetik të individëve të brezit të ardhshëm;
d) në përshpejtimin e rritjes së numrit të specieve.

18 . Faza e mejozës dhe arsyeja pse mund të ndodhin mutacione në qelizën germinale:

a) si rezultat i kalimit në profazën I;
b) si rezultat i ndarjes së gabuar të kromozomeve në telofazën I ose II;
c) si rezultat i rrezatimit radioaktiv të trupit gjatë formimit të qelizave germinale;
d) për ndonjë nga arsyet e mësipërme.

19 . Një grup sistemesh të gjalla që përfaqësojnë nivelin organizativ të organizimit:

a) pema e mollës, mollës, vemja e mollës;
b) pemë molle, krimb toke, lule molle;
c) pemë molle, krimb toke, vemje;
d) mollë, vemje, krimb toke.

20 . Sekuenca e saktë e fazave fillestare të ontogjenezës:

a) zigota, gastrula, blastula;
b) fekondimi, gastrula, blastula;
c) gametogjeneza, fekondimi, blastula, gastrula;
d) asnjë nga përgjigjet nuk është e saktë.

21 . Fekondimi në trupin e femrës tek njerëzit zakonisht ndodh:

a) në mitër;
b) në pjesën e sipërme të tubave fallopiane;
c) në vaginë;
d) në vezore.

22 . Për të konceptuar dy binjakë identikë, është i nevojshëm fekondimi:

a) një vezë me dy spermatozoide;
b) dy vezë me një spermë;
c) dy vezë me dy spermatozoide;
d) një vezë me një spermë.

23 . Më shumë individë heterozigotë do të përftohen nga kryqëzimi:

A) AABB ґ aaBB;
b) ААbb ґ aaBB;
V) AaBb ґ AaBb;
G) aabb ґ Aabb.

24 . Grupi normal i kromozomeve seksuale në një gjel është:

a) XO;
b) XXY;
c) XX;
d) XY.

25 . Nëse prindërit kanë grupe gjaku I dhe IV, atëherë fëmijët mund të kenë grupet e mëposhtme të gjakut:

a) vetëm unë;
b) vetëm IV;
c) vetëm II ose III;
d) vetëm unë ose IV.

26 . Për herë të parë ai zbuloi dhe përshkroi ligjet themelore të shpërndarjes së gjeneve tek pasardhësit kur kryqëzonte hibridet:

a) J.-B. Lamarku;
b) G. Mendel;
c) C. Darvin;
d) N.I. Vavilov.

27 . Njësia e evolucionit është:

a) individuale;
b) lloji;
c) popullsia;
d) ekosistemi.

28 . Një shembull i ndryshueshmërisë jo të trashëgueshme është:

a) shfaqja e një albini në pasardhësit e një krenarie luanësh;
b) një rritje në përqindjen e yndyrës së qumështit te lopët me ndryshime në përbërjen dhe regjimin e të ushqyerit;
c) rritja e përqindjes së yndyrës së qumështit në lopët e një race shumë produktive;
d) humbja e shikimit në nishan si pasojë e evolucionit.

29 . Faktori që përcakton drejtimin e evolucionit është:

a) izolimi;
b) mutacion;
c) përzgjedhja natyrore;
d) luhatjet e numrit të popullsisë.

30 . Një shembull i aromorfozës është:

a) shfaqja e frymëmarrjes pulmonare te amfibët;
b) forma e sheshtë e trupit te peshqit që banojnë në fund;
c) mungesa e ngjyrës te kafshët e shpellave;
d) prania e gjembave dhe gjembave në frutat e bimëve.

31 . Prania e mikrobeve në mjedisin përreth trupit është:

a) faktor mjedisor abiotik;
b) faktor mjedisor biotik;
c) faktori antropogjen;
d) faktor kufizues.

32. Një shembull i biogjeocenozës është:

a) një pellg me të gjithë banorët e tij;
b) akuariumi;
c) të gjithë banorët e gjallë të pellgut;
d) të gjithë përfaqësuesit e florës së pellgjeve.

33. Një ari i murrmë në një ekosistem natyror vepron si një konsumator i rendit të tretë kur ha:

a) manaferrat;
b) pike;
c) derri i egër;
d) llamba të bimëve barishtore.

34 . Sinjali për fillimin e migrimit te zogjtë shtegtarë është:

a) fillimi i motit të ftohtë;
b) mosha e zogjve;
c) ndryshimi i gjatësisë së ditës;
d) mungesa e ushqimit.

35 . Një komponent integral i të gjitha ekosistemeve natyrore janë:

a) kërpudhat dhe bakteret;
b) barngrënës;
c) mishngrënës;
d) insektet.

36 . Në zinxhirin ushqimor bar – karkaleca – hardhuca – bufa Për të ekzistuar një palë bufash me peshë totale 5 kg, nevojitet bari i mëposhtëm:

a) 50 t;
b) 5 t;
c) 500 kg;
d) 2,5 t.

37 . Tregoni midis cilave specie mund të lindin marrëdhënie konkurruese:

a) njeriu dhe buburrecat;
b) skifteri dhe ujku;
c) dre dhe mi;
d) mustang dhe bizon.

38 . Marrëdhënia midis njerëzve dhe E. coli është një shembull:

39. Funksioni i gazit i materies së gjallë në Tokë kryhet nga:

a) vetëm bimët;
b) bimët dhe disa baktere;
c) bimët, bakteret dhe kafshët;
d) të gjitha qeniet e gjalla.

40. "Nuk ka asnjë forcë kimike në sipërfaqen e tokës më aktive vazhdimisht, dhe për këtë arsye më e fuqishme në efektet e saj përfundimtare, sesa organizmat e gjallë të marra në tërësi." Këto fjalë i përkasin:

a) N.I. Vavilov;
b) V.I. Vernadsky;
c) D.I. Mendelejevi;
d) K.E. Tsiolkovsky.

Përgjigjet.

1 - A. 2 - A. 3 – b. 4 - V. 5 - G. 6 – b. 7 – b. 8 – b. 9 - A. 10 - V. 11 - A. 12 – b. 13 - V. 14 - A. 15 - A. 16 – b. 17 - V. 18 - G. 19 - V. 20 - G. 21 – b. 22 - G. 23 – b. 24 - V. 25 - V. 26 – b. 27 - V. 28 – b. 29 - V. 30 - A. 31 – b. 32 - A. 33 – b. 34 - V. 35 - A. 36 – b. 37 - G. 38 - G. 39 - G. 40 – b.

Detyra të zgjedhura nga fleta e provimit në biologji për klasën e 11-të

Seksioni mbi përcaktimin e seksit te fluturat dhe zogjtë duhet të fillojë me një digresion të vogël. Në fakt, ne sapo kemi sqaruar metodën e përcaktimit të seksit te Drosophila dhe te kafshët në përgjithësi dhe kemi theksuar thjeshtësinë e saj magjepsëse dhe shpërndarjen e gjerë në mbretërinë e kafshëve.

Dhe këtu jemi sërish përballë një misteri tjetër të natyrës, me një ndërlikim të ri të pyetjes që na intereson. Rezulton se gjithçka që u tha më lart për përcaktimin e seksit nga lloji Drosophila është e saktë, por me një përjashtim: ky lloj përcaktimi i seksit nuk është i vetmi në natyrë, i përbashkët për të gjithë organizmat. Së bashku me të, ekziston një metodë ose lloj tjetër i përcaktimit të seksit, i zbuluar fillimisht te fluturat dhe më pas te zogjtë, duke përfshirë edhe pulën shtëpiake. Në bazë të emrit të insektit mbi të cilin u zbulua për herë të parë ky lloj përcaktimi i seksit, quhet lloji i fluturës. Le të shqyrtojmë veçoritë dhe ndryshimet e tij nga lloji Drosophila. Le të marrim pulat si një objekt për të përshkruar procesin: lexuesi është padyshim më i njohur me to sesa me fluturat; dhe në të ardhmen do të na duhet të merremi me to më shumë se një herë.

Pra, cili është ndryshimi midis mekanizmit të përcaktimit të seksit te zogjtë dhe te Drosophila?

Në Drosophila, si në të gjitha kafshët, meshkujt prodhojnë dy lloje spermatozoidesh - me kromozomin X ose Y, dhe në këtë kuptim ata luajnë një rol vendimtar në përcaktimin e gjinisë së embrioneve të ardhshme. Femrat prodhojnë një lloj veze - me një kromozom X.

Tek fluturat dhe zogjtë, këto marrëdhënie janë diametralisht të kundërta: në to privilegji i prodhimit të dy llojeve të qelizave riprodhuese u takon femrave, si rezultat i së cilës gjysma e vezëve që ato vendosin (tek femrat) përmbajnë një kromozom seksual, dhe gjysma e vezët (te meshkujt) përmbajnë një kromozom tjetër seksual, të ndryshëm. Fluturat dhe zogjtë meshkuj prodhojnë një lloj sperme. Rrjedhimisht, seksi i tyre femëror është heterogametik, dhe seksi i tyre mashkullor është homogametik.

Sa i përket ndarjeve në maturimin e vezëve dhe spermës, këtu ato vazhdojnë në të njëjtën mënyrë siç u përshkrua më lart për Drosophila dhe njerëzit: e para prej tyre, ose vetë ndarja e reduktimit, vazhdon sipas llojit të mejozës dhe e dyta. , ose ndarje ekuacionale, sipas llojit të mitozës.

Për të theksuar ndryshimin në metodat e përcaktimit të seksit tek Drosophila dhe kafshët, nga njëra anë, dhe tek fluturat dhe zogjtë, nga ana tjetër, kromozomet seksuale të këtyre të fundit ndonjëherë përcaktohen me shkronja të tjera, përkatësisht Z dhe W. Sipas këtij sistemi, kromozomet seksuale të një mashkulli përcaktohen me shkronjat ZZ, dhe kromozomet seksuale femërore përcaktohen me ZW. Prandaj, një lloj sperme e prodhuar nga një gjel përcaktohet me shkronjën Z, dhe dy lloje vezësh të prodhuara nga një pulë përcaktohen me shkronjat Z (për meshkujt) dhe W (për femrat).

Megjithatë, duke ndjekur precedentët e disponueshëm në literaturë, ne do të devijojmë nga ky rregull dhe në të ardhmen do t'i përmbahemi një sistemi të unifikuar për përcaktimin e kromozomeve seksuale, pavarësisht nëse flasim për përcaktimin e seksit sipas llojit Drosophila ose sipas llojit të fluturat dhe zogjtë. Çështja nuk është se cilat shkronja do të përcaktojnë kromozomet seksuale të dy grupeve të organizmave që krahasohen; është më e rëndësishme të kujtojmë se, ndryshe nga Drosophila, në të cilën seksi mashkull është heterogametik, seksi femër është heterogametik tek fluturat dhe zogjtë dhe se në to gjinia e embrioneve vendoset gjatë maturimit të vezëve, pra edhe para fekondimit. .

Në të njëjtën kohë, një sistem i unifikuar i përcaktimit të kromozomeve seksuale për të gjithë përfaqësuesit e botës shtazore, me përjashtim të polaritetit të theksuar të llojeve të përcaktimit të seksit, padyshim kontribuon në një kuptim më të plotë dhe të qartë të tyre.

Prandaj, në të ardhmen, vezët e fluturave dhe zogjve do t'i shënojmë si meshkuj me shkronjën X, dhe vezët si femra me shkronjën Y. Sa për spermatozoidet, këtu ato janë të të njëjtit lloj; Do t'i shënojmë me shkronjën X. Procesi i spermatogjenezës dhe oogjenezës tek fluturat dhe zogjtë vazhdon saktësisht në të njëjtën mënyrë si te Drosophila (shih Fig. 14).

Detajet e mëtejshme të procesit të përcaktimit të seksit te fluturat dhe zogjtë janë po aq të thjeshta sa te Drosophila, dhe përfundojnë në vijim. Nëse një vezë e pjekur, për shembull, e një pule, përmban një kromozom X, atëherë pas fekondimit me një spermë X, ajo do të zhvillohet në një gjel (XX). Nëse veza përmban një kromozom Y, atëherë pas fekondimit (nga e njëjta spermë - të gjithë janë të njëjtë te gjelat) do të zhvillohet një pulë (XY) (Fig. 24).

Në përputhje me polaritetin e mekanizmave të përcaktimit të seksit tek Drosophila dhe zogjtë, rezultatet e fekondimit gjithashtu paraqiten ndryshe. Në fakt, tek Drosophila, siç e kemi parë, gjinia e embrionit përcaktohet në momentin e fekondimit dhe në çdo rast individual varet nga kombinimi i kromozomeve seksuale në vezën e fekonduar. Ndryshe nga Drosophila, tek fluturat dhe zogjtë, fekondimi i vezës, në mënyrë figurative, i jep vetëm shtysë zhvillimit të embrionit të të njëjtit seks që tashmë është i natyrshëm në të gjatë procesit të maturimit. Kështu, çdo vezë pule është fjalë për fjalë "e destinuar" të zhvillohet në një pulë të të njëjtit seks, dhe jo të seksit të kundërt.

Është gjithashtu e nevojshme të kihet parasysh se qelizat e zogjve dhe fluturave, si të gjithë organizmat, përmbajnë grupe autosome përveç kromozomeve seksuale. Numri diploid i kromozomeve në një pulë është 78. Prandaj, gjysma e vezëve të pulës përmbajnë një kromozom X dhe 38 autozome (X + 38) dhe gjysma e vezëve përmbajnë një kromozom Y dhe të njëjtin numër autosomesh (Y + 38). . Spermatozoidet e gjelit janë të gjitha të njëjta - ato përmbajnë një kromozom X dhe 38 autozome (X + 38).

Për atë që u tha më lart për përcaktimin e seksit te pulat, duhet bërë paralajmërimi i mëposhtëm. Fakti është se për shkak të pranisë së një numri të madh të kromozomeve shumë të vogla në një pulë dhe vështirësive të numërimit dhe identifikimit të tyre, çështja nëse ajo ka një kromozom Y ende nuk është zgjidhur përfundimisht dhe është e mundur që ajo nuk është fare aty.

Nëse në të ardhmen kjo rezulton të jetë e vërtetë, atëherë gjithçka që u tha më lart për përcaktimin e seksit te pulat do të mbetet në fuqi, me përjashtim që përbërja e kromozomeve seksuale të një pule do të duhet të përcaktohet si XO, dhe të dy llojet të vezëve që prodhon, përkatësisht si X + 38 dhe 0 + 38 Në këtë kusht, numri i përgjithshëm i kromozomeve do të jetë një më pak, pra 77. Emërtimet e kromozomeve seksuale të gjelit dhe spermës që prodhon do të mbeten të njëjta , dhe numri diploid i kromozomeve te gjeli është një më shumë se te pula.

Numri diploid i kromozomeve në fluturat, duke përfshirë krimbat e mëndafshit (shih Kapitullin IV) është 56.

Sa kromozome kanë gjelat dhe pulat, do të mësoni nga ky artikull.

Sa kromozome kanë një gjel dhe një pulë?

Pas studimeve të shumta, shkencëtarët kanë zbuluar se trupi i një gjeli dhe një pule përmban të njëjtin numër kromozomesh - 78 njësi.

Një gjel është një pulë mashkull, një anëtar i familjes Galliformes. Ato dallohen nga femrat nga një kreshtë e madhe, një palë vathë dhe një pendë bishti e harlisur me shumë ngjyra.

Është interesante se te zogjtë, ndryshe nga njerëzit, gjinia nuk përcaktohet nga grupi XX (femër) ose XY (mashkull), por nga grupet ZZ dhe ZW, përkatësisht. Gjithashtu, vetëm te pulat, qelizat e trupit të tyre e dinë seksin e tyre të ardhshëm edhe para se të lindin pulat. Shkencëtarët janë të hutuar se çfarë lloj sistemi për përcaktimin e seksit kanë, sepse nuk e kanë hasur kurrë më parë. Kështu, vetë qelizat e zogut e përcaktojnë atë. Ata nuk u binden komandave të gjëndrave seksuale të prodhuara, por kryejnë rutinën e tyre të brendshme.

Çfarë janë kromozomet?

Kromozomet- Ky është materiali gjenetik që gjendet në qelizën e trupit. Secila prej tyre përmban një molekulë të ADN-së në një spirale të përdredhur. Kompleti i plotë i kromozomeve quhet kariotip. Çdo kromozom është një kompleks proteinash dhe ADN-je. Dhe të gjitha llojet e organizmave të gjallë kanë grupin e tyre, konstant dhe të ndryshëm të specieve kromozomike.

Pamja e një kromozomi i ngjan një fijeje të gjatë mbi të cilën janë varur qindra rruaza. Secili prej tyre është një gjen. Për më tepër, rruazat kanë vendin e tyre të fiksuar rreptësisht në kromozom, të quajtur një vend, dhe kontrollon një tipar të veçantë ose një grup të tërë tiparesh të një individi.

1. Cili grup i kromozomeve seksuale është karakteristik për qelizat somatike mashkullore? Gratë? Gjeli? Pulat?

ZZ, ZW, WW, XX, XY, YY.

Grupi i kromozomeve seksuale karakteristike për qelizat somatike të një burri është XY, një grua është XX, një gjel është ZZ dhe një pulë është ZW.

2. Pse shumica e kafshëve dioecious kanë afërsisht të njëjtin numër pasardhësish meshkuj dhe femra?

Kjo për faktin se në shumicën e kafshëve dioecious, një seks është homogametik dhe tjetri është homogametik. Individët e seksit homogametik kanë të njëjtat kromozome seksi dhe, për rrjedhojë, në lidhje me kromozomet seksuale, formojnë një lloj gametesh. Individët e seksit heterogametik kanë dy kromozome të ndryshme seksuale (ose njëri është i paçiftuar), që do të thotë se në lidhje me kromozomet seksuale ata formojnë dy lloje gametesh.

Seksi i pasardhësve përcaktohet nga lloji i qelizave germinale të prindit heterogametik që mori pjesë në fekondim. Dhe meqenëse individët heterogametikë formojnë dy lloje gametesh në përmasa të barabarta, tek pasardhësit vërehet një ndarje gjinore 1:1.

Për shembull, në trupin femëror të njeriut, formohet një lloj veze: të gjitha ato kanë një grup kromozomesh 22A + X. Në trupin e mashkullit, dy lloje spermatozoidesh formohen në përmasa të barabarta: 22A + X dhe 22A + Y. Nëse veza fekondohet nga një spermë që përmban kromozomin X, trupi i femrës zhvillohet nga zigota. Nëse një spermë me një kromozom Y përfshihet në fekondim, një fëmijë mashkull zhvillohet nga zigota. Meqenëse të dy llojet e gameteve mashkullore prodhohen me probabilitet të barabartë, tek pasardhësit vërehet një ndarje gjinore 1:1.

3. Veza e shimpanzes përmban 23 autosome. Sa kromozome ka kariotipi i shimpanzesë?

Veza e shimpanzesë ka një grup kromozomesh haploid (1n). Përveç 23 autozomave, ai përmban një kromozom seksual (X). Kjo do të thotë se grupi haploid i shimpanzeve përfaqësohet nga 24 kromozome.

Qelizat somatike (diploide) të shimpanzesë përmbajnë 48 kromozome. Kështu, kariotipi i shimpanzesë përfaqësohet nga 48 kromozome (2n = 48).

4. Cilat shenja quhen të lidhura me seksin? Cilat janë veçoritë e trashëgimisë së këtyre tipareve?

Tiparet që përcaktohen nga gjenet e vendosura në kromozomet seksuale quhen tipare të lidhura me seksin.

Nëse gjenet që përcaktojnë tiparet alternative janë të lokalizuara në autozome, atëherë trashëgimia e këtyre gjeneve dhe manifestimi fenotipik i tipareve përkatëse tek pasardhësit nuk varet nga cili prind (nëna ose babai) zotëronte një tipar tjetër.

Ndryshe nga trashëgimia e gjeneve autosomale, trashëgimia e gjeneve të lokalizuara në kromozomet seksuale dhe shfaqja e tipareve përkatëse kanë veçori karakteristike. Ato shoqërohen me ndryshime në strukturën e kromozomeve seksuale tek individët e seksit heterogametik.

Për shembull, te njerëzit, kromozomi X përmban gjene që kontrollojnë koagulimin e gjakut, perceptimin e ngjyrave, zhvillimin e nervit optik dhe shumë karakteristika të tjera. Në të njëjtën kohë, kromozomi Y nuk i përmban këto gjene. Prandaj, tek gratë (XX), manifestimi i një tipari të veçantë të lidhur me kromozomin X përcaktohet nga dy gjene alelike, dhe tek burrat (XY) - nga një, dhe ky gjen trashëgohet vetëm nga nëna (pasi babai kalon kromozomi Y tek djali i tij) dhe shfaqet gjithmonë në fenotip, pavarësisht nëse ai është dominant apo recesiv.

Prandaj, për shembull, në një familje ku nëna është bartëse e hemofilisë dhe babai është i shëndetshëm, të gjitha vajzat kanë koagulim normal të gjakut (edhe pse mund të jenë bartëse të sëmundjes), dhe tek djemtë ka një ndarje sipas fenotipit. : gjysma janë të shëndetshëm, gjysma janë hemofilikë. Në një familje ku nëna ka koagulim normal të gjakut (dhe nuk është bartëse), dhe babai është hemofili, fëmijët lindin me koagulim normal të gjakut, por të gjitha vajzat trashëgojnë gjenin e hemofilisë nga babai i tyre (d.m.th., ato janë bartëse të sëmundja).

5. Vërtetoni se gjenotipi i një organizmi të gjallë është një sistem integral.

Shumë tipare të organizmave të gjallë kontrollohen nga një palë gjenesh alelike. Vërehen lloje të ndryshme ndërveprimesh midis gjeneve alelike. Në disa raste, rezultati i një ndërveprimi të tillë mund të jetë shfaqja e një tipari cilësisht të ri që nuk përcaktohet nga asnjë prej gjeneve veçmas (për shembull, tek njerëzit, bashkëdominimi i gjeneve I A dhe I B çon në formimin e grupit IV të gjakut ).

Në të njëjtën kohë, një numër i madh i tipareve janë të njohura në organizmat e gjallë që kontrollohen jo nga një, por nga dy ose më shumë palë gjenesh. Ndërveprimi i gjeneve jo-alelike përcakton, për shembull, lartësinë, llojin e trupit dhe ngjyrën e lëkurës tek njerëzit, ngjyrën e leshit dhe pendës te shumë gjitarë dhe zogj, formën, madhësinë, ngjyrën e frutave dhe farave të bimëve, etj. Shpesh vërehet fenomen i kundërt, kur një palë gjenesh alelike prek disa shenja të trupit në të njëjtën kohë. Përveç kësaj, veprimi i disa gjeneve mund të modifikohet nga afërsia e gjeneve të tjera ose kushteve mjedisore.

Kështu, gjenet janë të lidhura ngushtë dhe ndërveprojnë me njëri-tjetrin. Prandaj, gjenotipi i çdo organizmi nuk mund të konsiderohet si një shumë e thjeshtë e gjeneve individuale. Një gjenotip është një sistem kompleks integral i gjeneve që ndërveprojnë.

6. Verbëria e ngjyrave është një tipar recesiv i lidhur me kromozomin X. Në një familje ku nëna ka perceptim normal të ngjyrave, lindi një vajzë pa ngjyra. Përcaktoni gjenotipet e prindërve. Sa janë gjasat që ata të kenë një djalë të shëndetshëm?

● Le të prezantojmë emërtimet e gjeneve:

A – perceptimi normal i ngjyrës (norma);

a – verbëria e ngjyrave.

● Të përcaktojmë gjenotipet e prindërve. Kjo familje kishte një vajzë të verbër, gjenotipi i saj është X a X a. Dihet se një fëmijë trashëgon një nga gjenet alelike nga nëna, dhe tjetrin nga babai. Për rrjedhojë, gjenotipi i një nëne me perceptim normal të ngjyrave është X A X a, d.m.th. ajo është e verbër. Gjenotipi i babait është X a Y, vuan nga verbëria e ngjyrave.

● Le të shkruajmë kryqëzimin:

Kështu, probabiliteti për të pasur një djalë të shëndetshëm në këtë familje është 25%.

Përgjigje: probabiliteti për të pasur një djalë të shëndetshëm është 25%.

7. Në bufin polar dominojnë këmbët me pupla mbi ato të zhveshura. Ky tipar kontrollohet nga gjenet autosomale. Kthetrat e gjata janë një tipar dominues, i cili përcaktohet nga një gjen i lokalizuar në kromozomin Z.

Një femër me këmbë me pupla kryqëzohej me një mashkull me kthetra të gjata dhe këmbë me pupla. Si rezultat, ne morëm pasardhës me kombinime të ndryshme të të gjitha karakteristikave fenotipike. Sa është probabiliteti (%) që një mashkull me këmbë të zhveshura dhe kthetra të shkurtra të shfaqet midis pasardhësve?

● Le të prezantojmë emërtimet e gjeneve:

A – këmbët me pupla;

a – këmbët e zhveshura;

B - kthetra të gjata;

b – kthetra të shkurtra.

● Te zogjtë, seksi heterogametik është femër, kështu që për një femër me këmbë me pupla mund të shkruajmë radikalin fenotipik A–Z – W, ​​dhe për një mashkull me këmbë me pupla dhe kthetra të gjata: A–Z B Z – .

Tek pasardhësit u vunë re kombinime të ndryshme të tipareve fenotipike. Kjo do të thotë se pasardhësit kishin këmbë me pupla (A–) dhe të zhveshura (aa), të gjata (Z B W për femrat, Z B Z për meshkujt) dhe kthetra të shkurtra (Z b W për femrat, Z b Z b për meshkujt).

Bazuar në këtë, ne plotësojmë gjenotipet e individëve prindërorë me gjenet recesive që mungojnë. Kështu, gjenotipi i femrës është AaZ b W, gjenotipi i mashkullit është AaZ B z b.

● Le të shkruajmë kryqëzimin:

Pra, probabiliteti që një mashkull me këmbë të zhveshura dhe kthetra të shkurtra të shfaqet midis pasardhësve është 1/16 × 100% = 6.25%.

Përgjigje: probabiliteti që një mashkull të shfaqet me këmbë të zhveshura dhe kthetra të shkurtra është 6.25%.

8. Në një nga llojet e fluturave, seksi heterogametik është femër. Një mashkull i kuq me antena në formë shkopi u kryqëzua me një femër të verdhë me antena si fije. Gjysma e pasardhësve ishin meshkuj të verdhë me antena fije, gjysma tjetër ishin femra të kuqe me antena fije. Si trashëgohet ngjyra e trupit dhe lloji i antenave? Cilat shenja dominojnë? Përcaktoni gjenotipet e formave të kryqëzuara dhe pasardhësit e tyre.

● Le të analizojmë trashëgiminë e secilit tipar veç e veç.

Kur një femër me antena si fije kryqëzohet me një mashkull me antena në formë shkopi, të gjithë pasardhësit trashëgojnë formën e antenave si fije. Për rrjedhojë, antenat filiforme janë plotësisht mbizotëruese mbi ato në formë shkopi.

Le të prezantojmë emërtimet e gjeneve:

B – antena filamentoze;

b – antena në formë shkopi.

Le të supozojmë se kjo veçori është e lidhur me seksin. Pastaj gjenotipi i femrës është Z B W, gjenotipi i mashkullit është Z b Z b. Në pasardhësit e individëve prindër me gjenotipe të tilla, të gjithë meshkujt do të kishin antena filamentoze: Z B Z b, dhe femrat do të kishin antena në formë shkopi: Z b W. Kjo bie ndesh me kushtet e problemit, prandaj, lloji i antenave përcaktohet nga gjenet autosomale.

Prania e pasardhësve uniformë (të gjithë me antena filamentoze) sugjeron që prindërit ishin homozigotë. Kështu, gjenotipi i femrës është BB, mashkulli është bb.

● Si rezultat i kryqëzimit të një femre të verdhë me një mashkull të kuq, tek pasardhësit të gjitha femrat trashëguan tiparin atëror (ngjyrosja e kuqe), dhe meshkujt trashëguan tiparin e nënës (ngjyrosja e verdhë). Ky model i trashëgimisë tregon se ngjyra e trupit është një tipar i lidhur me seksin.

Nëse ngjyra e kuqe (A) dominon mbi të verdhën (a), atëherë femra ka gjenotipin Z a W. Për mashkullin mund të shkruajmë radikalin fenotipik Z A Z – . Pavarësisht nëse ai është homozigot apo heterozigot, pasardhësit duhet të ishin meshkuj të kuq - Z A Z a. Megjithatë, të gjithë meshkujt ishin të verdhë.

Rrjedhimisht, supozimi se ngjyra e kuqe është mbizotëruese mbi të verdhën doli të jetë i gabuar. Në fakt, e kundërta është e vërtetë: ngjyra e verdhë dominon mbi të kuqen.

● Le të prezantojmë emërtimet e gjeneve:

A - ngjyra e verdhë;

a – ngjyra e kuqe.

Femra e verdhë ka gjenotipin Z A W, mashkulli i kuq ka gjenotipin Z a Z a. Rrjedhimisht, te pasardhësit të gjitha femrat duhet të jenë të kuqe: Z a W, dhe meshkujt duhet të jenë të verdhë: Z A Z a. Kjo i plotëson kushtet e problemit.

● Le të shkruajmë kryqëzimin:

Përgjigje: Ngjyra e trupit është një tipar i lidhur me seksin, lloji i antenave është një tipar autosomik. Ngjyra e verdhë e trupit është plotësisht mbizotëruese mbi atë të kuqe, dhe antenat si fije janë mbizotëruese mbi ato në formë shkop. Individët prindërorë kanë gjenotipet e mëposhtme: femër – Z A WBB, mashkull – Z a Z a bb. Në pasardhësit, të gjitha femrat kanë gjenotipin Z a WBb, meshkujt - Z A Z a Bb.